fda - главные новости

fda - последние новости часа

FDA призывает воздержаться от использования умных часов и колец для мониторинга уровня глюкозы в крови

FDA обнародовала предупреждение об использовании умных часов и колец, которые заявляют об измерении уровня глюкозы в крови без прокалывания кожи. Во вторник агентство отметило, что такие устройства могут привести к неправильному лечению диабета, если предоставлять неточные измерения.

FDA призывает воздержаться от использования умных часов и колец для мониторинга уровня глюкозы в крови

Не голова, а компьютер: регулятор США разрешил Neuralink Илона Маска испытание мозговых нейроимплантов на людях

В США одобрили первую в мире вакцину против РС-инфекции для людей 60+

Курятина из пробирки Upside Foods безопасна для потребления — американский регулятор FDA

В США разрабатывают комбинированные домашние тесты для выявления гриппа и коронавируса накануне новой сезонной вспышки заболеваемости

Moderna получила полное одобрение на использование своей вакцины в США

Минздрав разрешил обнинской компании испытание лекарства от COVID-19

23.02 / 10:31

продукты Samsung общество FDA призывает воздержаться от использования умных часов и колец для мониторинга уровня глюкозы в крови

22.02 / 22:22

26.05 / 07:01

чипы Не голова, а компьютер: регулятор США разрешил Neuralink Илона Маска испытание мозговых нейроимплантов на людях

Neuralink наконец-то может начать испытание своего интерфейса мозг-компьютер на людях – несмотря на то, что все еще находится под федеральным расследованием по поводу нарушений Закона о благополучии животных.

05.05 / 15:00

медицина люди вакцины В США одобрили первую в мире вакцину против РС-инфекции для людей 60+

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) впервые в мире одобрило вакцину против респираторно-синцитиальной инфекции. Сейчас вакцина под названием Arexvy от фармацевтического производителя GSK ожидает одобрения Центров контроля и профилактики заболеваний США, после чего ее можно будет распространять.

18.11 / 18:35

мясо Курятина из пробирки Upside Foods безопасна для потребления — американский регулятор FDA

Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило выращенное в лабораториях мясо и признало его безопасным для потребления людей.

05.10 / 20:12

грипп Covid-19 В США разрабатывают комбинированные домашние тесты для выявления гриппа и коронавируса накануне новой сезонной вспышки заболеваемости

Компании Cue Health и Lucira Health обратились в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с просьбой о разрешении их комбинированных тестов.

01.02 / 00:08

Коронавирус (COVID-19) Moderna получила полное одобрение на использование своей вакцины в США

Москва. 31 января. INTERFAX.RU - Фармацевтическая компания Moderna объявила в понедельник, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило вакцину Spikevax (также известна как вакцина Moderna) против COVID-19 ее производства.

26.01 / 16:50

Евросоюз Минздрав EMA Минздрав разрешил обнинской компании испытание лекарства от COVID-19

Москва. 26 января. INTERFAX.RU - Минздрав дал Обнинской химико-фармацевтической компании разрешение провести III фазу клинического исследования противовирусного препарата "молнупиравир", разаботанного для лечения COVID-19, следует из данных государственного реестра разрешенных клинических испытаний.

22.12 / 21:12

лекарства Лекарство От Коронавируса Covid-19 FDA утвердило к использованию первое в мире эффективное лекарство от COVID-19

Американские федеральное Управление по надзору за медикаментами FDA разрешило использование первого в мире антивирусным препарата по лечению COVID-19.

01.12 / 03:06

Коронавирус (COVID-19) Эксперты FDA рекомендовали разрешить применение препарата Merck от COVID-19 в США

Москва. 1 декабря. INTERFAX.RU - Консультативная группа Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) большинством голосов рекомендовала одобрить использование препарата американской компании Merck против COVID-19 взрослыми с высоким риском тяжелого течения коронавируса, сообщает The Hill.

30.11 / 06:53

Коронавирус (COVID-19) Pfizer Pfizer и BioNTech подадут заявку на одобрение бустерной дозы вакцины для лиц 16 и 17 лет

Москва. 30 ноября. INTERFAX.RU - Компании Pfizer и BioNTech запросят экстренное разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на вакцинацию против COVID-19 бустерной дозой их препарата лиц 16 и 17 лет, сообщают американские СМИ со ссылкой на осведомленные источники.

27.11 / 03:12

Коронавирус (COVID-19) В США проверят безопасность таблеток Merck от COVID для беременных

Москва. 27 ноября. INTERFAX.RU - Федеральные регулирующие органы здравоохранения США сообщили, что новые таблетки от Merck эффективны против коронавируса, однако они будут запрашивать мнения сторонних экспертов о потенциальных рисках препарата для беременных. Об этом сообщает Associated Press.

16.11 / 23:30

Pfizer Pfizer запросила одобрение на применение экспериментального лекарства от COVID-19

Москва. 16 ноября. INTERFAX.RU - Американская фармацевтическая компания Pfizer во вторник направила запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США на одобрение применения ее экспериментального препарата от коронавируса COVID-19. "Сегодня Pfizer объявила,

10.11 / 04:42

Pfizer Pfizer и BioNTech попросили разрешить применять в США бустерную дозу их вакцины

Москва. 10 ноября. INTERFAX.RU - Компании Pfizer и BioNTech подали запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) о разрешении применения бустерной дозы их вакцины против коронавируса для американцев старше 18 лет.

30.10 / 08:31

дети Pfizer Американский регулятор одобрил применение вакцины Pfizer для детей

Управления по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) разрешило экстренное использование вакцины от коронавируса Pfizer для детей в возрасте от 5 до 11 лет. Согласно сообщению на сайте ведомства, решение обосновано тем, что вакцина продемонстрировала 90,7% эффективности профилактики заболеваемости среди детей этой возрастной группы в результате продолжающегося исследования 4,7 тыс.

27.10 / 03:13

Pfizer Группа экспертов FDA рекомендовала применение вакцины Pfizer среди детей от 5 до 11 лет

Москва. 27 октября. INTERFAX.RU - Члены экспертной группы по вакцинам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) проголосовали во вторник за одобрение вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19 для детей в возрасте от 5 до 11 лет, сообщают американские СМИ.

15.10 / 21:57

Коронавирус (COVID-19) Комитет по вакцинам регулятора США одобрил "бустерную дозу" вакцины Johnson & Johnson's

Москва. 15 октября. INTERFAX.RU - Комитет по вакцинам в американском Управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) одобрил применение дополнительной дозы вакцины компании Johnson & Johnson's против COVID-19, сообщает CNN. Члены комитета поддержали это решение единогласно.

23.09 / 04:36

Pfizer Регулятор США одобрил третью прививку Pfizer людям из категории риска

Москва. 23 сентября. INTERFAX.RU - Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило введение бустерной дозы вакцины Pfizer людям старше 65 лет, а также лицам с высоким риском тяжелых заболеваний, находящимся в условиях повышенного воздействия вируса, говорится в заявлении ведомства. Пресс-релиз был опубликован на сайте регулятора. "Сегодняшние действия демонстрируют, что наука и имеющиеся в насто

04.09 / 11:12

Белый дом Агентства по здравоохранению США призвали Белый дом отложить ревакцинацию

Агентства по здравоохранению США призвали Белый дом отложить ревакцинацию. Высокопоставленные чиновники рекомендовали администрации президента Джо Байдена отложить распространение "бустерных" доз вакцин от коронавируса. Специалисты считают, что данная мера может стать преждевременной, так как они на данный момент не могут одобрить повторные дозы для введения пациентам всех зарегистрированных в стране вакцин.

20.07 / 13:25

опрос институционалы Опрос: 70% институционалов добавят криптовалюты в свои портфели

Волатильность цен является основным барьером на пути принятия криптовалют институциональными инвесторами, однако 70% из них рассчитывают в будущем вложиться в проекты криптоиндустрии. Об этом свидетельствуют результаты исследования Fidelity Digital Assets (FDA), сообщает Reuters.

09.07 / 05:56

Регуляторы США заявили, что привившимся от COVID-19 не нужна третья доза

Москва. 9 июля. INTERFAX.RU - Люди, вакцинированные от COVID-19, не нуждаются в третьей дозе прививки, заявили в Центре по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) и Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).

09.07 / 03:27

Pfizer EMA Pfizer и BioNTech запросят разрешение у регуляторов о бустере для вакцины от COVID-19

Москва. 9 июля. INTERFAX.RU - Компании Pfizer и BioNTech планируют запросить разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на использование третьей дозы вакцины против COVID-19. Согласно заявлению компаний, Pfizer и BioNTech пол

09.07 / 01:16

новости США Школа в Массачусетсе выиграла в суде право лечить учеников с особыми потребностями электрошоком

Школа для детей с ограниченными возможностями выиграла судебный процесс — и теперь ей будет позволено и дальше применять к своим ученикам лечение электрическим током.

08.06 / 01:58

В США одобрили новый препарат от болезни Альцгеймера

Москва. 8 июня. INTERFAX.RU - Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Aduhelm от болезни Альцгеймера от компании Biogen. Об этом сообщает Axios.

07.06 / 20:04

новости США болезнь Альцгеймера FDA одобрило первый новый препарат для борьбы с Альцгеймером почти за 20 лет

В понедельник Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило препарат адуканумаб от компании Biogen — что сделало его первым лекарственным средством, одобренным регулирующими органами США для замедления ухудшения когнитивных функций у людей с болезнью Альцгеймера, и первым новым лекарством от этой болезни с 2003 года.

03.06 / 21:42

новости США новости мира "Если аллергия на морепродукты". В США призвали граждан не есть цикад

жители фактически обрывают линии телефонов экстренных служб спасения, так как миллиарды цикад издают довольного громкие и специфические звуки.Другие госорганы США также вовлечены в происходящее. Так, сотрудники пресс-службы американского медицинского регулятора (FDA) распространили срочное предупреждение: "Не ешьте цикад, если у вас аллергия на морепродукты".Насекомые цикады родственны ракообразным креветкам и лобстерам, уточняет регулятор.При этом следует ли всем остальным есть цикад и может ли это считаться методом борьбы с ними, не уточняется.Фото: twitter.com/US_FDAКак сообщала "Страна", еще в конце мая в восточных штатах США начали подготовку к грядущему нашествию цикад, у которых начинается брачный период.

07.05 / 10:33

The New York Times NYT сообщила о возможном браке 70 млн вакцин Johnson & Johnson

The New York Times сообщила о возможном браке 70 млн вакцин Johnson & Johnson. Журналисты с телеканала "360" со ссылкой на американских коллег уточнили, что Вашингтон заблокирует такое количество доз препарата для профилактики COVID-19 из-за возможного загрязнения. Постановление властей страны основано на информации о том, что на предприятии в Балтиморе сотрудники перепутали ингредиенты двух разных вакцин от коронавирусной инфекции. Ранее в СМИ заявляли, что испорчено только 15 млн доз.

29.04 / 21:37

продукты новости США FDA объявило о запрете ментоловых сигарет и ароматизированных сигар

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) объявило в четверг, что запретит ментоловые сигареты и ароматизированные сигары. Ожидается, что данный шаг положительно скажется на здоровье групп, наиболее склонных к курению ментоловых продуктов, включая несовершеннолетних и чернокожих американцев.

29.04 / 18:52

Американский регулятор хочет запретить сигареты с ментолом

Москва. 29 апреля. INTERFAX.RU - Американское управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) в четверг объявило, что предложит запретить в США сигареты с ментолом, сообщает телеканал CNBC. Как заявила глава FDA Джанет Вуд

24.04 / 03:20

Johnson & Johnson Регуляторы США разрешили возобновить использование вакцины от J&J

Москва. 24 апреля. INTERFAX.RU - Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) и Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявили, что снимают ограничение на использование вакцины компании Johnson & Johnson.

14.04 / 23:19

новости США Вакцина Johnson & Johnson и тромбы: Что нужно знать тем, кто уже сделал прививку?

Во вторник федеральные агентства здравоохранения США порекомендовали приостановить распространение вакцины от коронавируса Johnson & Johnson, пока расследуются сообщения о шести случаях редкого, но серьезного типа тромбов.

13.04 / 22:09

новости США CDC и FDA призвали немедленно прекратить использование вакцины Johnson & Johnson

FDA и Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) призвали к немедленному прекращению использования вакцины Johnson & Johnson — после того, как в США зафиксировали 6 случаев редкого и тяжелого типа тромба, который развился примерно через две недели после введения вакцины пациентам.

10.04 / 09:22

The New York Times тромбоз США не нашли связи между вакциной Johnson & Johnson и случаями тромбозов

США не нашли связи между вакциной Johnson & Johnson и случаями тромбозов. Об этом журналистам рассказали представители местного Управления ро санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Такое заявление опубликовано в материале издания The New York Times.

10.04 / 05:09

Johnson & Johnson Регулятор США не нашел связи между вакциной Johnson & Johnson и тромбами

Москва. 10 апреля. INTERFAX.RU - Медицинские власти Соединенных Штатов не нашли связи между применением вакцины от коронавируса Johnson & Johnson (J&J) и тромбами у вакцинированных этим препаратом, сообщило Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).

01.04 / 17:09

Pfizer Pfizer заявила об эффективности вакцины более чем на 90% в течение полугода

Москва. 1 апреля. INTERFAX.RU - Американская компания Pfizer и немецкая BioNTech объявили, что их вакцина от COVID-19 эффективна на 91,3% в период как минимум до шести месяцев после введения второй дозы препарата.

26.02 / 11:06

Pfizer Регулятор в США разрешил хранить вакцину от Pfizer в обычном холодильнике

Москва. 26 февраля. INTERFAX.RU - В США управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило хранить вакцину Pfizer против COVID-19 при стандартной температуре для морозильников для лекарств. Хранить препарат в таких условиях разрешили в течение двух недель.

10.02 / 08:33

Коронавирус (COVID-19) В США выдано экстренное разрешение на коктейль от COVID-19 производства Eli Lilly

Однократная инфузия коктейля из антител помогает в лечении легких случаев

24.12 / 23:50

исследования новости США Аллергическая реакция на вакцину Pfizer наблюдается чаще ожидаемого, — говорят эксперты

Частота аллергических реакций на вакцину COVID-19 от Pfizer выше, чем можно было бы ожидать от других вакцин, — заявил в среду главный научный советник Warp Speed д-р Монсеф Слауи.

19.12 / 05:06

Коронавирус (COVID-19) Вторая вакцина от коронавируса одобрена для использования в США

Москва. 19 декабря. INTERFAX.RU - Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США в пятницу выдало экстренное разрешение на использование в стране вакцины от коронавируса, разработанной американской фармацевтической компанией Moderna, сообщается на сайте регулятора.

18.12 / 07:35

вакцинация «Это просто чудо»: медики США обнаружили «передозировку» вакцины от коронавируса в поставленных им флаконах

сообщает CBC News со ссылкой на врачей и фармацевтов, которые выяснили, что во флаконах находятся не указанные производителем пять доз вакцины, а шесть или семь.Первые флаконы с вакциной, разработанной американской Pfizer и немецкой BioNTech, больницы США получили на этой неделе. Флаконы, которые должны содержать максимум пять доз вакцины, фактически содержали шесть, а в некоторых случаях семь доз, обнаружили медики.

18.12 / 04:13

пандемия Pfizer «Нужно двигаться вперед»: эксперты медрегулятора США одобрили вакцину Moderna от коронавируса

сообщает The Wall Street Journal по итогам заседания совета экспертов FDA.Совет экспертов 20 голосами при одном воздержавшемся поддержал использование вакцины от COVID-19 для людей в возрасте 18 лет и старше. По словам профессора педиатрии Стэнфордского университета Хейли Ганс, «доказательства в пользу вакцины значительно перевешивают любые проблемы, которые мы видели». «У меня нет никаких сомнений, что польза перевешивает риски», — сказал доктор из Альянса по лечению рака (Сиэтл) Стивен Пергам.

18.12 / 01:56

Коронавирус (COVID-19) Эксперты FDA рекомендовали одобрить в США вакцину Moderna от коронавируса

Москва. 18 декабря. INTERFAX.RU - Группа экспертов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендовала разрешить экстренное применение вакцины от коронавируса COVID-19 компании Moderna.

15.12 / 20:44

вакцина Коронавирус (COVID-19) Регулятор США назвал вакцину от Moderna «очень эффективной»

отчете по вакцине от Moderna назвало ее безопасной и «очень эффективной». Доклад подготовили к заседанию комитета FDA по вакцинам, которое запланировано на 17 декабря.Согласно отчету, иммунитет появляется спустя 10 дней после первой инъекции из двух.

11.12 / 09:55

вакцина В США готовятся одобрить вакцину Pfizer - Cursorinfo: главные новости Израиля

Отмечается, что представители FDA собираются рассмотреть данную рекомендацию. Соответствующая трансляция велась на странице ведомства в Twitter.

11.12 / 08:07

пандемия Covid-19 Pfizer Советники медрегулятора США рекомендовали одобрить вакцину Pfizer от коронавируса

По данным WSJ, за одобрение вакцины высказались 17 представителей науки, против — четверо, один воздержался. Микробиолог из Гарвардского университета Эрик Рубин в своем выступлении оценил ее эффект вность как огромную, а сам вакцину назвал очень сильной.

09.12 / 00:54

пандемия Covid-19 Pfizer Власти США сообщили о смерти шести добровольцев во время испытания вакцины Pfizer

передает РБК со ссылкой на документы, опубликованные американским управлением по контролю за продуктами питания и медикаментами (FDA) перед заседанием, посвященным одобрению использования вакцины и назначенным на 10 декабря. В документе говорится, что «за отчетный период было шесть смертей (два летальных исхода в вакцинируемой группе, четыре — в группе плацебо)». Половина умерших была старше 55 лет, у всех имелись проблемы со здоровьем.

08.12 / 18:04

безопасность вакцина клинические испытания Стало известно о смертельных случаях в ходе испытаний вакцины от Pfizer - Cursorinfo: главные новости Израиля

В частности, отмечается, что один из умерших добровольцев страдал от множества хронических заболеваний. Об этом сообщили в пресс-службе американского надзорного ведомства.

18.11 / 16:24

Коронавирус (COVID-19) Pfizer Pfizer заявила о 95% эффективности вакцины на завершающем испытании

Москва. 18 ноября. INTERFAX.RU - Американская компания Pfizer заявила, что эффективность разрабатываемой ею и германской BioNTech вакцины от коронавируса на завершающей стадии клинических испытаний составляет 95%. ХроникаПандемия коро

18.11 / 10:24

общество Коронавирус (COVID-19) В США одобрен первый тест на COVID-19 для домашнего использования

Москва. 18 ноября. INTERFAX.RU - Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США разрешило применять в домашних условиях набор для теста на коронавирус. Его будет можно купить по рецепту, оно стоит около $50.

07.07 / 19:35

Коронавирус (COVID-19) Вирусолог из США допустил, что COVID-19 может угаснуть и без вакцины

Москва. 7 июля. INTERFAX.RU - Есть вероятность, что иммунитет у переболевших COVID-19 позволит пандемии угаснуть до того, как начнет активно использоваться антикоронавирусная вакцина, заявил замдиректора по науке отдела вакцин американского госагентства Food and Drug Administration (FDA) Константин Чумаков.

16.06 / 08:41

президент Коронавирус (COVID-19) Трамп прокомментировал отказ регулятора от гидроксихлорохина

Дональд Трамп прокомментировал отказ регулятора от гидроксихлорохина. Об этом глава государства заявил во время брифинга с журналистами. Политик объяснил, что не обиделся после того, как FDA отказался от применения препарата гидроксихлорохин против коронавируса. Ранее медицинская организация отозвала разрешение на использование данного противомалярийного лекарства для лечения зараженных COVID-19.

23.05 / 02:05

Коронавирус (COVID-19) Пациенты, которых лечат гидроксихлорохином, чаще умирают от коронавируса, — говорят ученые

Согласно новому исследованию, опубликованному в этот понедельник в медицинском журнале The Lancet, больные COVID-19, которых лечат хлорохином или гидроксихлорохином, с большей вероятностью могут умереть от коронавируса. Эти выводы полностью противоречат словам президента Трампа, неоднократно заявлявшего об эффективности гидроксихлорохина, который он якобы сам принимает.

06.04 / 19:45

Донорство Правительство США сняло ограничения на донорство крови от геев и людей с татуировками

Правительство США на прошлой неделе сняло ограничения на донорство крови от геев (и не только) из-за сокращения запасов крови в стране, вызванного вспышкой коронавируса.

23.03 / 16:07

тестирование Одобрен новый тест, способный выявить COVID-19 за 45 минут

В пятницу был одобрен новый тест на выявление коронавируса COVID-19 и наборы для тестирования будут поставляться уже на следующей неделе.

04.02 / 01:14

здоровье аллергия В США одобрили первый препарат для лечения аллергии на арахис у детей

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило первый препарат для лечения аллергии на арахис у детей.

23.01 / 03:49

таблетки Пилюли от стресса: В США разрешат экстази для лечения ПТСР

Пациенты с посттравматическим стрессовым расстройством (ПТСР) теперь смогут проходить в США психотерапию, включающую использование препарата MDMA, известного также как экстази.

28.12 / 21:41

курение FDA повысил минимальный возраст для покупки табачной продукции

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США официально повысило минимальный возраст для покупки всех табачных изделий, включая электронные сигареты и картриджи для вейпа, с 18 до 21 года. Данное положение было частью пакета расходов на сумму 1,4 триллиона долларов, подписанного президентом Трампом 20 декабря, который внес поправки в Федеральный закон о продуктах питания, лекарствах и косметике.

21.04 / 21:10

гипертония Torrent Pharmaceuticals отозвали еще более 100 партий лекарств от давления в США

Фармакологическая компания Torrent Pharmaceuticals Limited анонсировала добровольный отзыв дополнительных 36 партий Losartan potassium Tablets USP и 68 партий Losartan Potassium/Hydrochlorothiazide Tablets USP, в которых были обнаружены следы опасного вещества – N-нитрозо-N-метил-4-аминомасляной кислоты (NMBA), которая классифицируется как «потенциальный человеческий канцероген».

fda - главные новости

fda - последние новости часа

FDA призывает воздержаться от использования умных часов и колец для мониторинга уровня глюкозы в крови

FDA призывает воздержаться от использования умных часов и колец для мониторинга уровня глюкозы в крови

Все новости, где упоминается fda