Редактирование генов уже сегодня решает фундаментальные проблемы в сельском хозяйстве, биотехнологиях и в сфере здравоохранения. Недавно компания Profluent предоставила OpenCRISPR-1 — первый в мире генный редактор, созданный с помощью искусственного интеллекта.
Сейчас для редактирования генов используется технология CRISPR/Cas9. С её помощью можно изменять практически любые гены и делать хромосомную перестройку. Эти свойства широко используются даже в лечении онкологических заболеваний.
Попытаюсь объяснить, как работает CRISPR не углубляясь в химию с биологией. Технология была открыта в 1987 году во время изучения кишечной палочки Escherichia coli. Ученые обнаружили в её ДНК странные повторяющиеся последовательности, но не смогли выяснить их предназначение. После, когда такие же фрагменты были найдены в других бактериях, им дали название CRISPR — Clustered Regular Interspaced Short Palindromic Repeats (короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами).
В 2007 году выяснилось, что CRISPR являются частью иммунной системы бактерий. Бактерии производят специальные ферменты, когда пытаются бороться с вирусами. Если вирус удается убить, то бактерия разрезает их генетический материал и сохраняет его, как раз в виде CRISPR. Это помогает бороться с будущими вирусными атаками. Бактерия использует сохраненный генетический материал и производит белки Cas9, которые способны при совпадении генов с геном вируса быстро его нейтрализовать.
В 2011 году биологи стали подробнее изучать механизм работы CRISPR и выяснили, что Cas9 также способен взаимодействовать и с искусственной РНК. По той же схеме, белок ищет совпадающий генетический материал и разрезает его вне зависимости от того, принадлежит он бактерии, животному или
технологии
общество
вирус
лечение
биологи