EMA - главные новости

которую ранее поставили в Украину.Об этом говорится в заявлении регулятора, распространенном 4 мая.Вакцину проверяют после того, как уже были получены предварительные результаты лабораторных исследований и клинических исследований. Они показали, что китайская вакцина Sinovac вызывает выработку антител, нацеленных на коронавирус COVID-19.Регулятор будет оценивать данные, чтобы решить, перевешивают ли преимущества от применения возможные риски.

Москва. 23 апреля. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) заявило о необходимости прививаться второй дозой вакцины AstraZeneca, несмотря на риск тромбоза. Об этом сообщает Associated press.

Москва. 20 апреля. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) не получало сведений о случаях тромбоза после использования российской вакцины против коронавируса COVID-19 "Спутник V". Об этом заявила глава EMA Эмер Кук.

Москва. 12 апреля. INTERFAX.RU - Эксперты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) намерены посетить производственные площадки, где изготавливается вакцина "Спутник V", им будет оказано содействие, сообщил "Интерфаксу" осведомленный источник. В мире07 апрел

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) изучает возможные тромбоэмболические осложнения после использования вакцины от коронавируса компании Janssen — подразделения американской корпорации Johnson & Johnson. Об этом говорится в распространенном в пятницу заявлении регулятора ЕС.

Москва. 7 апреля. INTERFAX.RU - Правительственная консультативная группа по вакцинам Великобритании (JCVI) рекомендовала не прививать вакциной против коронавируса производства AstraZeneca людей моложе 30 лет из-за выявленных случаев тромбоза после вакцинации, сообщает BBC News.

Москва. 7 апреля. INTERFAX.RU - Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) пришло к выводу, что риск возникновение тромбов нужно включить в список редких побочных эффектов вакцины от COVID-19 компании AstraZeneca. "Комитет EMA по оценке фармакологических рисков PR

Москва. 7 апреля. INTERFAX.RU - Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) на следующей неделе начнет проверять, соблюдались ли международные клинические и научные руководства при испытаниях российской вакцины "Спутник V", сообщает газета Financial Times. Проверка европейского регулятор

EMA проверит этические нормы при испытаниях "Спутник V". Об этом сообщили журналисты издания Financial Times. По данным источника, европейское агентство по лекарственным препаратам изучит соблюдение стандартов в рамках прошедшего тестирования разработки НИЦ имени Гамалеи. В СМИ уточнили, что регулятор планирует проанализировать информацию о клинических испытаниях препарата.

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) опубликует в среду обновленную оценку вакцины AstraZeneca. Об этом сообщила во вторник еврокомиссар по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидис.

Москва. 6 апреля. INTERFAX.RU - Руководитель отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Марко Кавалери заявил, что не сомневается в существовании взаимосвязи между применением вакцины от COVID-19 от компании AstraZeneca и крайне редкими случаями тромбоза.

отказываются многие страны, и возникающим тромбозом.Об этом Agence France-Presse сообщило в Twitter во вторник, 6 апреля. Напомним, на сегодняшний день известно о летальных случаях после прививки AstraZeneca в ряде стран: в Великобритании, Норвегии, Грузии, Германии, и других.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило об отсутствии оснований для отказа от применения вакцины от COVID-19, разработанной компанией AstraZeneca.

Москва. 30 марта. INTERFAX.RU - Англо-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca изменила название своей вакцины от коронавируса - теперь препарат будет называться Vaxzevria, сообщает Европейское агентство лекарственных средств (EMA). Предыдущее название

Москва. 23 марта. INTERFAX.RU - Допуск российской вакцины от коронавируса "Спутник V" на рынок ЕС может состояться через шесть-восемь недель, считает представитель Постоянного комитета европейских врачей CPME в управляющем совете Европейского агентства по лекарственным средствам EMA Вольф-Дитер Людвиг.

Москва. 18 марта. INTERFAX.RU - ФРГ возобновит вакцинацию препаратом от коронавируса AstraZeneca после решения Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), сообщил глава Минздрава Германии Йенс Шпан журналистам в Берлине в четверг.

Москва. 11 марта. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в четверг заявило, что вакцинация препаратом от COVID-19 компании AstraZeneca не повышает риск возникновения тромбов, применение вакцины можно продолжать. "На данный момент нет признаков того, что вакцинаци

Санкт-Петербург, 09 мар 2021 - .

Создатели российской вакцины «Спутник V» потребовали извинений от Европейского агентства лекарственных средств (EMA) за слова о препарате.Заявление председателя EMA Кристы Виртумер-Хохе возмутили создателей «Спутника V». Виртумер-Хохе сравнила экстр

вакцины от коронавируса "Спутник V". Экспертиза необходима для регистрации препарата в Евросоюзе.Об этом сообщает пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).Так, решение о начале процедуры приняли исходя из результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых.

Москва. 17 февраля. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) назначило докладчиков для рассмотрения заявки Российского фонда прямых инвестиций на регистрацию вакцины "Спутник V" в Евросоюзе, сообщил сам РФПИ в микроблоге вакцины в твиттере.

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) на условное маркетинговое разрешение для своей вакцины от  COVID-19.Об этом сообщается на сайте EMA 16 февраля."Комитет EMA по лекарствам для человека оценит вакцину, известную как вакцина против COVID-19 Janssen, в ускоренном режиме.

Москва. 10 февраля. INTERFAX.RU - Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) к настоящему моменту не получало заявку на изучение или одобрение к использованию российской вакцины от коронавируса COVID-19 "Спутник V". Об этом говорится в обнародованном в среду пресс-релизе EMA.

разработанной компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом.  Об этом говорится в сообщении EMA, опубликованном на сайте агентства во вторник, 12 января."Заключение о разрешении на выпуск на рынок может быть выдано к 29 января во время заседания научного комитета EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) при условии, что представленные данные о качестве, безопасности и эффективности вакцины достаточно надежны и полны и что любая дополнительная информация, необходимая для завершения оценки, будет предоставляться незамедлительно", - рассказали в ЕМА.Оценка вакцины будет проходить в ускоренные сроки, поскольку EMA уже проверило некоторые данные о препарате.

Москва. 21 декабря. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендует разрешить использование в ЕС вакцины от коронавируса COVID-19 разработки компаний Pfizer и BioNTech.

Москва. 11 декабря. INTERFAX.RU - Производители российской вакцины от коронавируса "Спутник V" контактировали с Европейским медицинским агентством EMA, обсуждаются возможности сотрудничества, сообщила "Интерфаксу" представитель пресс-службы агентства Виолета Пашова.

Хакеры взломали сайт Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), где хранились данные о вакцинах от коронавируса Pfizer и BioNTech.

Москва. 10 декабря. INTERFAX.RU - Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) подверглось кибератаке, некоторые документы по вакцине против COVID-19 компаний Pfizer и BioNTech попали к хакерам, сообщила компания BioNTech на своем сайте.