генетика - главные новости

Генетический материал украинских защитников будет храниться в единой базе и упростит процесс идентификации. Украина закупила оборудование для отбора, оцифровки и хранения ДНК-образцов военнослужащих. Об этом 17 апреля сообщила пресс-служба Министерства по вопросам реинтеграции временно оккупированных территорий по итогам совещания с региональными координаторами Офиса Уполномоченного по пропавшим без вести.

Парламент готовится принять закон о ГМО-продукции, который является частью обязательств Украины перед ЕС. В процессе работы документ значительно изменили по требованию аграриев - что стало камнем преткновения. Риск потерять премиальный рынок Проект закона № 5839 "О государственном регулировании генетически-инженерной деятельности и государственном контроле за оборотом генетически модифицированных организмов и генетически модифицированной продукции для обеспечения продовольственной безопасности" зарегистрирован в Верховной Раде 5 августа 2021 года, принят народными депутатами за основу только 16 ноября 2022-го.

Знаете ли вы, как режим сна влияет на риск развития астмы? Новое исследование дает некоторые ответы. Согласно результатам десятилетнего исследования, постоянный достаточный ночной сон может значительно снизить вероятность развития астмы. Астма – это заболевание, затрудняющее дыхание, которым страдают около 300 миллионов человек во всем мире, и его причины остаются неясными.

Новый тип наночастиц может легко доставлять технологию редактирования генов прямо в легкие. Разработан новый тип наночастиц, которые могут доставлять технологию генного редактирования непосредственно в легкие, что может привести к более эффективному лечению генетических заболеваний легких, таких как муковисцидоз. Несмотря на трудности, связанные с разработкой таких методов лечения, последние достижения в области генной терапии направлены на устранение генетических причин заболеваний.

Наука в голове директора Института общей генетики РАН переплелась с религией (Фото:Скриншот видео Минская духовная академия/YouTube) Ностальгия кремлевского режима по СССР и попытка его реставрации все глубже погружает российское общество в советскую парадигму, определявшую не только быт людей и политический курс страны, но и даже царившие в ней научные взгляды. На фоне этого в РФ снова пробудилось множество нездоровых веяний, столь характерных той эпохе.В частности, в российском научном сообществе снова вернулись к столь позорному явлению как «лысенковщина», названному в честь академика Трофима Лысенко, который, будучи директором Института генетики, отрицал само существование генов, навязывая стране свою откровенно псевдонаучную систему взглядов.Более того, в современной РФ наука каким-то непостижимым образом переплелась с религией, в связи с чем в нее просочилась концепция так называемого «первородного греха».Так, член-корреспондент РАН, директор Института общей генетики имени Вавилова Александр Кудрявцев утверждает, что когда-то люди якобы были способны доживать до 900 лет, однако все изменилось после «всемирного потопа».Об этом он заявил, выступая с докладом на пленарном заседании III Международной научно-богословской конференции «Бог — человек — мир».По словам Кудрявцева, все генетические мутации, вызывающие у человека различные болезни, обусловлены «грехами» его предков «до седьмого колена».При этом в доказательство своей теории он привел некий график с предположительной продолжительностью жизни библейских персонажей.«Бог создал, как мы помним, Адама и Еву… Если бы и дальше было все правильно, человек бы сохранил тот разум, который ему был дан от творения, то все хорошо было бы и сейчас.

DREAM (от англ. "Мечта") — это набор белков, который может быть ключом к борьбе с раком и продлению жизни путем восстановления повреждений ДНК. ДНК нашего организма уязвима к повреждениям, вызванным стрессами повседневной жизни, которые, если их не восстанавливать, могут привести к серьезным, а иногда и смертельным заболеваниям, таким как рак, болезнь Альцгеймера и ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких).

Благодаря традициям и религиозным верованиям знаменитые японские олени парка Нара не похожи на близких родственников. Согласно японской культуре пятнистые олени в парке Нара считаются священными. Благодаря этому, охота на них под запретом.

Развивающаяся канадская биотехнологическая компания, целью которой является создание генной терапии для лечения моногенных и приобретенных заболеваний легких, собирается начать клиническую проверку своей новой генной тропной AAV терапии для легких. Платформа AAVenger продемонстрировала доставку и работу внедренных генов в легочной ткани без влияния на другие типы тканей в моделях животных, имеющих отношение к заболеваниям.

Некоторые люди считают, что все младенцы рождаются с голубыми глазами. Но на самом деле это не так. Глаза новорожденных все еще продолжают свое развитие после того, как они появились на свет.

Ученые надеются, что положительные качества нового продукта перевесят негативную репутацию ГМО продуктов в сознании людей. Первым генетически модифицированным (ГМ) продуктом питания, когда-либо ставшим коммерчески доступным для населения, был помидор, изобретенный в США в 1994 году. С тех пор было создано множество различных генетически модифицированных продуктов питания, включая кукурузу, хлопок, картофель и даже розовый ананас, пишет Genetic Literacy Project.

Японский исследователь превратил клетку мыши-самца в яйцеклетку (Фото:Gorodenkoff/Depositphotos) Профессор Кацухико Хаяши из Университета Осаки представил миру свою работу, в которой превратил мужские XY хромосомы на женские XX. Хаяши давно работает над созданием методов лечения бесплодия.

С помощью редактирования генов можно исправить ошибки в ДНК, вызывающие разные болезни (Фото:Pixabay) Эксперты уже давно призывают страны прекратить какие-либо исследования, которые могут привести к рождению генетически измененных людей.Редактирование генов человека является новой технологией, позволяющей изменять ДНК в клетках человека, включая изменения, которые могут передаваться потомкам. Потенциал редактирования генов человека состоит в том, что эта разработка может помочь решать трудности, связанные с генетическими болезнями.Тем не менее, необходимо придерживаться этических и научных принципов при разработке и применении этой технологии, чтобы обеспечить максимальную безопасность и пользу для людей.

Гены, защищавшие от чумы, у человечества сохранились (Фото:pixabay) Недавно ученые выяснили, что те, у кого были две идентичные копии гена ERAP2, имели на 40−50% больше шансов выжить при чуме. Как оказалось, сейчас этот набор тоже работает, но уже для спасения от коронавируса.

Инструмент редактирования генов тестируется на людях, и первое лечение может быть одобрено уже в этом году. Забудьте о Хэ Цзянькуи, китайском ученом, создавшем детей с измененными генами. Вместо этого, когда вы думаете о редактировании генов, вы должны думать о Виктории Грей, афроамериканке, которая говорит, что излечилась от симптомов серповидно-клеточной анемии.

Синдром VEXAS является генетическим заболеванием (Фото:Hush Naidoo Jade Photography/Unsplash) Ученые открывают все больше новых заболеваний с каждым днем, и недавно обнаруженный синдром VEXAS может быть более распространенным, чем считалось ранее, поэтому не следует пренебрегать информацией об этой болезни.Синдром VEXAS (англ. Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic syndrome) — это редкое генетическое заболевание, впервые описанное в 2020 году.Синдром VEXAS является генетическим заболеванием, и он вызван мутацией в гене UBA1, кодирующем энзим, отвечающий за распад белков. Мутация в этом гене приводит к нарушению процессов распада белков, что в свою очередь приводит к воспалению и иммунодефициту.

Ученые выяснили, что ген, ранее связанный с лейкемией, был тесно связан с нарушением выработки инсулина у диабетиков 2 типа. Диабет 2 типа — это хроническое заболевание, которое приводит к повышению уровня сахара в крови из-за неспособности организма эффективно вырабатывать или использовать инсулин. Диабет поражает миллионы людей во всем мире, и ожидается, что его заболеваемость будет продолжать расти.

Международной команде ученых удалось размножить коммерческий гибридный сорт риса в виде клона через семена с эффективностью 95 процентов. Это поможет снизить стоимость гибридных семян риса, сделав высокоурожайные, устойчивые к болезням сорта риса доступными для фермеров с низким доходом во всем мире, пишет UC Davis. Гибриды сельскохозяйственных культур первого поколения часто демонстрируют более высокую производительность, чем их родительские особи.

Новое исследование предполагает, что на то, как ведет себя собака, не обязательно влияет ее порода, дело совсем в другом. Ученые их Национального института здравоохранения США представили свое новое исследование геномов 4 тысяч чистокровных, смешанных и диких собак. Ученые считают, что порода собак не обязательно играет важную роль в ее поведении, больше значение здесь имеют как раз гены собаки, пишет Live Science.

Депрессия и генетика (Фото:sciencefocus.com) Японские ученые заявили, что ген, описанный 26 лет назад, связан с общим состоянием психического здоровья человека. Ранее этот ген также связывали с работой иммунной системы организма и развитием онкологических заболеваний.

Генная инженерия поомжет избавиться от эпилепсии навсегда (Фото:unsplash) Британские исследователи сумели подавить активность нейронов во время приступа. Они выяснили, что это не только купирует припадок, но и поможет избежать последующих. Около 50 млн людей во всем мире болеют эпилепсией.

Мутация одного гена вызвала повышенную предрасположенность к онкологии (Фото:pixabay) Редкое нарушение в обоих копиях гена MAD1L1 привело к тому, что 30−40% клеток крови 36-летней испанки имели аномальное количество хромосом. Впервые женщина лечилась от рака в возрасте двух лет. В 15 лет у нее диагностировали рак шейки матки.

Непослушные волосы светлого цвета часто называют стекловидными (Фото:unsplash) Группа исследователей изучили геном 11 человек с нерасчесывеаемыми, торчащими во все стороны волосами. И обнаружила мутации в трех генах, которые кодируют белки в волосяных фолликулах.Светлые, соломенные или серебристо-белые волосы, которые невозможно уложить, порой называют стекловидными.

Одна из теорий гласит, что Homo sapiens использовали женщин-неандертальцев, чтобы продолжать свой собственный род. Новое исследование, опубликованное в журнале в PaleoAnthropology, выдвигает новые теории по исчезновению неандертальцев. Теперь предполагают, что этот вид исчез с нашей планеты не из-за изменения климата, болезни или войны, а из-за любви, — пишет Independent.

Причиной нарушения цикла сна может быть генетическая мутация (Фото:pexels) Исследователи из Университета Массачусетса обнаружили мутации в генах, провоцирующие срывы в циклах сна и бодрствования. Нарушения внутренних часов организма, которые координируют биохимические, физиологические и поведенческие процессы, вызывают различные болезни, включая рак, сердечно-сосудистые заболевания и восприимчивость к инфекциям, а также увеличивают риск несчастных случаев.Недавно группа американских ученых приблизилась к разгадке тайны возникновения этого сбоя.«Мы изучаем две мутации, обе из которых влияют на нашу способность реагировать на сдвиги светового цикла», — говорит профессор нейробиологии Эрик Биттман.В предыдущем исследовании Биттман и его команда определили рецессивную мутацию, которую они назвали дупер.

За словами місцевого вождя Джімо Тітілойє, майже в кожній родині тут є близнюки, — повідомляє The Associated Press. Протягом 12 років в Ігбо-Орі проходить присвячений цьому щорічний фестиваль. Цього року у заході взяли участь понад 1000 пар двійнят.

Награду получил шведский генетик Сванте Паабо, которому удалось секвенировать геном неандертальца. Нобелевскую премию присуждают ученым вот уже более 120 лет — впервые премия была основана еще в 1901 году. Получить эту награду в мире науки равнозначно получению "Оскара".

Курение может повлиять на здоровье даже через пару поколений (Фото:Kuzmafoto/Depositphotos) Согласно данным международной группы исследователей, дети, чьи отцы в детстве были пассивными курильщиками, на 59% чаще заболевают астмой. Исследование было проведено группой специалистов из Австралии, Великобритании и Шри-Ланки.Согласно выводам ученых, курение имеет т.н.

Ученым из Великобритании удалось синтезировать зародыш мыши, обойдя привычные способы зачатия. Генная инженерия развивается семимильными шагами — только за последний месяц это уже второе исследование, где ученым удалось синтезировать эмбрион мыши, не используя стандартные методы, пишет Gizmodo. Технически британские ученые не являются первыми, однако их исследование год находилось на рецензировании.

Исследователи разработали способ, сделать фотосинтез более эффективным и попутно увеличить урожай культуры. Фотосинтез — естественный процесс, необходимый всем живым растениям для преобразования солнечного света в энергию, необходимую для роста и развития. Но ученые нашли способ сделать этот процесс еще более эффективным, попутно увеличив урожайность продовольственных культур, пишет BBC.

Игорь Гарин Писатель, доктор физико-математических наук Дестабилизацию в России вызовет не голодуха и не преступный характер путинской власти, а ее собственная историческая генетика НВ публикует отрывок новой книги Игоря Гарина «Злодеяния коллективного путина»Говорят: оболванивание, зомбирование, преступная дрессировка, поставленная на поток конвертация мозга нации в отходы. Это правда, но не вся правда, потому что невежество, низкий уровень культуры, податливость дрессуре — это тоже от исторической генетики.

Игорь Гарин Писатель, доктор физико-математических наук Именно об Украину сломается хребет империи зла, которая, согласно исторической генетике, ныне дожирает остатки быстро деградирующей русской цивилизации НВ публикует отрывок новой книги Игоря Гарина «Злодеяния коллективного путина»Историческая генетика — это своеобразная матрица устроения государства, допускающая порку, насилие, геноцид или тиранию во имя «величия» государства.

Гонококк — одна из причин мутации гена CD33, защищающей от болезни Альцгеймера (Фото:Giovanni_Cancemi/Depositphotos) Исследователи из Медицинской школы Калифорнийского университета выяснили, что ряд инфекционных агентов, среди которых и гонорея, спровоцировал развитие защитных механизмов в мозге древних людей. Люди являются одним из немногих видов, способных жить долго после завершения репродуктивного периода.

Гены и ваш ежедневный выбор может повлиять на качество вашей жизни (Фото:Malin K/Unsplash) Возможно вы когда-нибудь слышали историю человека, который много курил, никогда не занимался спортом и при этом дожил до глубокой старости. В то же время существует и абсолютно другая история, когда у молодого спортсмена, который на завтрак ел исключительно смузи со шпината случился сердечный приступ.

Новый анализ ДНК подтвердил, что найденная в 2019 году на одном из Галапагосских островов черепаха является родственником давно вымершего вида. Мы из Украины С первого дня войны Фокус ни на минуту не прекращал работу. Наша команда считает своим долгом информировать читателя о происходящем, собирать и анализировать факты, противостоять вражеской пропаганде.

Эксперты считают, что в скором будущем человечество может столкнуться с новым видом краж. Мы из Украины С первого дня войны Фокус ни на минуту не прекращал работу. Наша команда считает своим долгом информировать читателя о происходящем, собирать и анализировать факты, противостоять вражеской пропаганде.

Аутизм — особенность головного мозга, которая зависит от работы одного гена. И эту работу можно откорректировать (Фото:chrupka/depositphotos) Ученые из Медицинской школы Калифорнийского университета в Сан-Диего смогли отредактировать гены, которые отвечают за развитие аутизма.

Исследователи впервые использовали технологию CRISPR на тараканах, что открывает новые возможности для редактирования генов насекомых. Мы из Украины С первого дня войны Фокус ни на минуту не прекращал работу. Наша команда считает своим долгом информировать читателя о происходящем, собирать и анализировать факты, противостоять вражеской пропаганде.

По словам ученых, для того, чтобы в среднем возрасте выглядеть на 16 лет моложе не нужны никакие дополнительные вмешательства в организм. Мы из Украины С первого дня войны Фокус ни на минуту не прекращал работу. Наша команда считает своим долгом информировать читателя о происходящем, собирать и анализировать факты, противостоять вражеской пропаганде.

Как оказалось, переход от преимущественно охоты к земледелию плохо сказался на здоровье людей, о чем свидетельствует более низкий, чем ожидалось, рост первых земледельцев. Мы из Украины С первого дня войны Фокус ни на минуту не прекращал работу. Наша команда считает своим долгом информировать читателя о происходящем, собирать и анализировать факты, противостоять вражеской пропаганде.

Новое исследование показывает, что ген, который отвечает за развитие слуха у людей, также отвечает за развитие осязаемых способностей у актиний. Мы из Украины С первого дня войны Фокус ни на минуту не прекращал работу. Наша команда считает своим долгом информировать читателя о происходящем, собирать и анализировать факты, противостоять вражеской пропаганде.

Исследователи смогли расшифровать недостающие звенья в геноме человека и это дает возможность узнать откуда берутся разные мутации. Мы из Украины С первого дня войны Фокус ни на минуту не прекращал работу. Наша команда считает своим долгом информировать читателя о происходящем, собирать и анализировать факты, противостоять вражеской пропаганде.

Исследователям удалось создать искусственный пример партеногенеза, когда происходит развитие яйцеклеток без оплодотворения. Группа ученых смогла изменить гены неоплодотворенных эмбрионов мышей, чтобы они могли создавать потомство без спермы самцов, сообщает Futurism. Будь всегда в курсе событий вместе с телеграм-каналом Быстрый Фокус.

У коров с отредактированными генами более гладкая шерсть, чтобы выдерживать высокие температуры, и они могут быстрее набирать вес. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило продажу мяса коров с измененными генами на территории страны. Эксперты считают, что мясо этих коров может продаваться во всем мире.

По словам исследователей, можно восстановить популяции исчезнувших животных с помощью редактирования генов, но возникает вопрос: нужно ли это? Ученые из Копенгагенского университета рассматривают вероятность восстановления вымерших видов и в качестве первого потенциального объекта выбрали крупную крысу, которая исчезла в начале 20 века. Но у ученых есть несколько причин, почему это сделать сложно и есть вероятность того, что эти попытки вообще не имеют смысла, сообщает Gizmodo. ФОКУС в Google Новостях.

Проблемы с сердцем у детей наблюдаются, как правило, из-за генетических отклонений, в том числе связанных с поздним зачатием первенца. Такое мнение «Вечерней Москве» высказал профессор кафедры поликлинической терапии МГМСУ, врач-кардиолог и геронтолог Юрий Конев.

Новый ДНК-тест, разработанный учеными из Института медицинских исследований Гарвана в Сиднее совместно с коллегами из Австралии, Великобритании и Израиля, позволит быстрее и точнее выявлять ряд труднодиагностируемых неврологических и нервно-мышечных генетических заболеваний, по сравнению с существующими аналогами. С его помощью диагностика некоторых генетических болезней, занимавшая иногда годы, сократится до нескольких дней.

Исследователи из Сколтеха и Всероссийского научно-исследовательского института масличных культур (ВНИИМК) провели генетический анализ российских линий подсолнечника и выявили маркеры, по которым можно предсказывать состав токоферолов, являющихся важным признаком качества масел. Об исследовании рассказала пресс-служба Сколтеха. Токоферолы — класс химических соединений, многие из которых биологически активны и известны под общим названием «витамин Е».

Новый препарат, разработанный под руководством профессора медицинской генетики Тосифуми Йокоты из Университета Альберты, может быть полезен 45 % пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна — это значительно больше, чем доступные в настоящее время методы лечения.

Сотрудники научной лаборатории «Идентификация объектов биологического происхождения» Академии биологии и биотехнологии Южного федерального университета смогли установить личности двух женщин, погребенных в безымянных саркофагах в Вознесенском соборе Московского кремля. Ими оказались дочь Ивана III и Софьи Палеолог Евдокия Ивановна и ее дочь Анастасия Петровна. Об открытии сообщает пресс-служба ЮФУ.

Согласно новому исследованию, колорадский жук смог добиться огромного распространения благодаря генетическому разнообразию, которое позволило различным популяциям жука в Северной Америке быстро выработать устойчивость практически ко всему, что люди использовали для борьбы с ним.

В связи с ростом населения во всем мире и сокращением пахотных земель, многие растения начали бороться за свою жизнь и включили накопленный эволюционный способ для своего выживания. На январь 2022 года население Земли составляет приблизительно 7,92 миллиарда человек и рост продолжается, пишет «Nautilus».Несмотря на то, что растения выглядят послушными, на самом деле они гиперконкурентоспособны.

Генетики и биоинформатики изучили происхождение различных сортов льна и рассмотрели гены, определяющие их свойства. Анализ ДНК растений показал, что отечественные сорта могут быть родом как из Юго-Восточной Европы, так и из Индо-Афганского региона, однако современный генофонд сформировался в основном благодаря селекции, которая велась крестьянами. Исследование было поддержано грантом Российского научного фонда (РНФ). Его итоги опубликованы в журнале Frontiers in Plant Science, кратко о них сообщила пресс-служба РНФ.

Гены Анастасии Вертинской и Никиты Михалкова представляют собой гремучую смесь — их внучка Александра лучшее тому доказательство, уверен портал tvcenter.ru. Александра Михалкова — 29-летняя дочь Степана Михалкова, сына известного режиссера и великой актрисы. Девочка росла очень способной — закончила школу экстерном в 15 лет и поступила на истфак МГУ.

По указу президента России в стране создан Национальный центр генетических ресурсов растений. Он будет разрабатывать продукты здорового и спортивного питания целебной направленности.

Несмотря на то, что мужские соски считаются рудиментарными, то есть утратившими свою функцию в ходе эволюции, на самом деле это не так. Рассматривая каждую деталь человеческого тела, мужские соски могут показаться наиболее бесполезной его частью. Женщинам они необходимы для кормления детей, а у мужчин они не выполняют никакой очевидной цели, пишет Verywell Health.

Ученые обнаружили у макак-резусов, переживших ураган Мария в 2017 году, признаки ускоренного старения. По генетическим и иммунологическим признакам обезьяны постарели примерно на два года по сравнению с их возрастом, что эквивалентно семи или восьми годам человеческой жизни.

Немецкие ученые планируют в этом году клонировать, а затем разводить генетически модифицированных свиней, которые будут служить донорами сердца для людей.

Живущая в одной из лабораторий Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных США самка черноногого хорька по имени Элизабет Энн достигла возраста, когда она может начать размножаться. Сама Элизабет Энн родилась в результате клонирования. Если она даст здоровое потомство, это повысит шансы ее вида на восстановление.

Раннее поседение волос не всегда связано со стрессом. Причиной этого может стать развитие серьезных заболеваний. Об этом в интервью «Вечерней Москве» рассказала врач-дерматовенеролог Юлия Андреянова.

Президент России Владимир Путин в понедельник, 24 января утвердил перечень поручений по итогам совещания по вопросам развития генетических технологий. Среди них ускоренная процедура регистрации инновационных препаратов и внесение изменений в налоговый кодекс.