Марко Кавалери - главные новости
Марко Кавалери - последние новости часа
+1Новая волна заражений COVID-19 обрушится на Европу в ближайшие недели. Об этом предупредили руководители Европейского агентства по лекарственным средствам.
09.09 / 19:10
происшествия
политика
Евросоюз
Коронавирус (COVID-19)
Европейскому регулятору снова не хватает данных для признания «Спутника V»
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) пока не называет даты одобрения в Евросоюзе российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и китайской Sinovac, так как требуется дополнительная информация по препаратам.
09.09 / 18:54
moderna
Novavax
Стала известна причина, по которой российский «Спутник V» не регистрируют в Европе
Европейскому агентству лекарственных средств (EMA) не хватает данных по вакцине «Спутник V». Именно поэтому российский препарат не может пройти регистрацию, заявил представитель агентства Марко Кавалери, передает РИА «Новости».
09.09 / 17:54
moderna
Novavax
В Европе заявили о недостатке данных по «Спутнику V»
Европейскому агентству лекарственных средств (EMA) не хватает данных по российской вакцине «Спутник V». Об этом заявил представитель агентства Марко Кавалери, его цитирует РИА Новости.
09.09 / 17:33
вакцинация
Евросоюз
Европейские регулятор запросил дополнительную информацию для одобрения «Спутника V»
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) просит Россию предоставить дополнительные сведения для регистрации вакцины от ковида «Спутник V», пишет La Stampa со ссылкой на руководителя отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери. EMA проверяет «Спутник V» с марта 2021 года.
09.09 / 13:37
общество
политика
Евросоюз
Коронавирус (COVID-19)
«Нужны дополнительные сведения...» Евросоюз затягивает регистрацию «Спутника V»
В Евросоюзе вновь заявили о нехватке данных по российской вакцине от коронавируса «Спутник V» для оценки препарата и регистрации в ЕС. В этот раз с соответствующим заявлением выступил глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери. По его словам, EMA требуется больше данных о вакцине «Спутник V». Аналогичной позиции регулятор придерживается в отношении китайской вакцины Sinovac.
09.09 / 13:37
дети
Коронавирус (COVID-19)
Covid-19
В ЕМА изучат целесообразность вакцинации от COVID-19 детей младше 12 лет
Глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что европейский регулятор планирует изучить целесообразность вакцинации от коронавируса детей в возрасте 5-11 лет.Как сообщает ТАСС, он отметил во время брифинга, что данные, полученные из США, свидетельствуют о том, что с распространением штамм «дельта» резко увеличивается число случаев госпитализации подростков, которые не прошли вакцинацию.Кавалери указал, что в ЕС уже одобрены две вакцины от коронавируса, которые можно использовать среди детей старше 12 лет.«Что касается детей младше 12 лет, мы ожидаем получить данные по крайней мере по некоторым вакцинам в течение осени, чтобы понять, превосходят ли
09.09 / 13:35
политика
Евросоюз
Спутник V
В EMA ждут больше данных о "Спутник V" для его одобрения в Евросоюзе
В Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) в настоящее время проходят процедуру постепенной экспертизы пять вакцин – CureVac, NovaVax, Sinovac, Vidprevtyn и российская "Спутник V". Об этом в четверг, 9 сентября, в ходе пресс-конференции в Амстердаме рассказал представитель регулятора Марко Кавалери.
09.09 / 13:13
политика
Евросоюз
Коронавирус (COVID-19)
moderna
В ЕМА заявили о необходимости дополнительных данных о вакцине «Спутник V»
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) пока не называет даты одобрения в Евросоюзе российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и китайской Sinovac, так как требуется дополнительная информация по препаратам. Об этом 9 сентября на пресс-конференции в Амстердаме представитель регулятора Марко Кавалери.
09.09 / 13:11
вакцина
Коронавирус (COVID-19)
Стало известно, когда в Европе одобрят российские вакцины от коронавируса
Представитель Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) Марко Кавалери заявил, что в настоящее время проходят экспертизы нескольких вакцин против COVID-19, в том числе российской «Спутник V», сообщает РИА Новости.По его словам, эти препараты могут быть одобрены к концу 2021 или в начале 2022 года.
09.09 / 13:04
общество
Спутник V
EMA
В EMA ждут больше данных о "Спутнике V" для его регистрации
Москва. 9 сентября. INTERFAX.RU - Европейскому агентству лекарственных средств (EMA) требуется получить дополнительные данные о вакцине "Спутник V" для ее регистрации, заявил руководитель отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери.
09.09 / 13:01
вакцинация
Коронавирус (COVID-19)
Названы сроки одобрения российской вакцины от коронавируса в ЕС
В Европейском агентстве по лекарственным средствам сейчас проходят процедуру постепенной экспертизы пять вакцин: CureVac, NovaVax, Sinovac, «Спутник V» и вакцина против коронавируса Vidprevtyn французской компании Sanofi Pasteur, сообщают РИА Новости. Есть надежда, что они могут быть одобрены к к
06.07 / 16:34
общество
Covid-19
SARS-CoV-2
В Бразилии обнаружены три новые мутации штамма «гамма» Covid-19
Как отмечает Навека, одна из мутаций имеет общие черты с вариантом «дельта», вызвавшим рост числа госпитализаций в Великобритании. По мнению ученых, эти подвиды SARS-CoV-2 «вероятно продолжат распространяться по штату Амазонас и другим бразильским штатам в ближайшие месяцы» и станут доминирующими, как ранее это произошло с вариантом «гамма».
01.07 / 14:13
происшествия
Евросоюз
Коронавирус (COVID-19)
В EMA заявили, что все одобренные в ЕС вакцины защищают от всех известных штаммов
ГААГА, 1 июля. /ТАСС/. Все четыре вакцины, одобренные в Европейском союзе, защищают от всех известных вариантов коронавируса, включая штамм «Дельта». Об этом заявил в четверг на брифинге глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.
14.06 / 17:01
технологии
здоровье
признание
Представители EMA проверили производство «Спутника V»
Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверки площадок, на которых производится российская вакцина от коронавируса «Спутник V». Об этом La Stampa заявил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери, сообщает.
13.06 / 17:46
здоровье
Коронавирус (COVID-19)
В Европе изучат возможность применения сразу двух вакцин от коронавируса
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) захотело изучить возможность смешанного применения сразу двух вакцин от коронавируса. Об этом в интервью газете La Stampa заявил глава департамента ведомства по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.
13.06 / 13:05
общество
дайджест
рубль
Что случилось к этому часу, 13 июня
Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверки площадок, на которых производится российская вакцина "Спутник V". Об этом сообщил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери. "Мы завершили инспекции объектов и ожидаем недостающей информации", – отметил он. В интервью итальянской газете La Stampa Кавалери затруднился назвать сроки рассмотрения досье для одобрения российского препарата, однако добавил, что "для утверждения ЕМА будет полагаться только на соотношение риска и пользы". Дополнительные средства н
13.06 / 12:45
происшествия
Коронавирус (COVID-19)
Регулятор ЕС завершил осмотр объектов производства вакцины «Спутник V»
Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверку объектов, на которых производится российская вакцина «Спутник V». Об этом в воскресенье, 13 июня, сообщил газете La Stampa глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.
13.06 / 12:29
Спутник
вакцина
Инспекторы EMA завершили осмотр объектов производства российской вакцины «Спутник V»
В воскресенье, 13 июня, стало известно, что инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверки площадок, на которых производится вакцина против COVID-19 "Спутник V".Глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что инспекция объектов закончена. В настоящий момент регулятор ожидает поступления недостающей информации.
13.06 / 12:24
вакцина
новости ес
Европейский регулятор завершил осмотр объектов производства вакцины «Спутник V»
Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверки площадок, на которых производится российская вакцина против коронавируса «Спутник V», передает ТАСС.«Мы завершили инспекции объектов и ожидаем недостающей информации […] Для утверждения ЕМА будет полагаться только на соотношение риска и пользы», заявил лава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери в интервью газете La Stampa.Вакцина «Спутник V» была разработана в НИЦЭМ имени Гамалеи и стала первой в мире зарегистрированной вакциной против новой коронавирусной инфекции.
13.06 / 11:46
происшествия
Коронавирус (COVID-19)
Представители EMA проверили производство «Спутника V»
Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверки площадок, на которых производится российская вакцина от коронавируса «Спутник V».Об этом La Stampa заявил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.«Мы завершили инспекции объектов и ожидаем недостающей информации», — цитирует его ТАСС.Кавалери затруднился назвать сроки рассмотрения досье для одобрения российского препарата.Вместе с этим он добавил, что «для утверждения ЕМА будет полагаться только на соотношение риска и пользы».Ранее министр по иностранным и европейским делам Мальты Эварист Бартоло заявил, что EMA может зарегистрировать российскую вакцину «Спутник V» до конца июня.12 мая в ЕМА рассказали о возможных сроках
31.05 / 17:19
дети
общество
Коронавирус (COVID-19)
ЕК разрешила вакцину от коронавируса BioNTech/Pfizer для детей 12–15 лет
Еврокомиссия утвердила использование вакцины от коронавируса компаний BioNTech/Pfizer для детей 12–15 лет. Об этом на своей странице в Twitter написала 31 мая еврокомиссар по здравоохранению Стелла Кириакидес
28.05 / 17:53
общество
moderna
Pfizer
В ЕС разрешили использовать вакцину Pfizer для подростков
В Евросоюзе одобрили использование вакцины от коронавируса Comirnaty производства Pfizer/BioNTech среди подростков 12–15 лет. Об этом стало известно 28 мая в ходе брифинга главы департамента Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.
28.05 / 17:41
политика
инфекция
Pfizer
В Евросоюзе разрешили прививать подростков вакциной Pfizer
В начале мая европейский регулятор сообщил, что изучит возможность расширения рекомендаций по применению вакцины Pfizer Comirnaty для подростков в возрасте 12-15 лет.
28.05 / 16:48
ЕС
подростки
вакцина
В ЕС одобрили вакцину Pfizer для подростков
КИЕВ. 28 мая. УНН. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) в пятницу, 28 мая, одобрило использование вакцины от коронавируса Pfizer/BioNTech для подростков. Об этом говорится в сообщении ЕМА в Twitter, пишет УНН.
28.05 / 16:14
дети
Коронавирус (COVID-19)
Covid-19
В Европе разрешили вакцинацию подростков от коронавируса
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) позволило осуществлять вакцинацию от COVID-19 препаратом Pfizer/BioNTech несовершеннолетних подростков в возрасте 12-15 лет. Об этом заявил руководитель департамента по вакцинационной стратегии ЕМА Марко Кавалери.
19.05 / 13:44
вакцинация
вакцина
Евросоюз
Нарышкин обвинил ЕС в намеренном затягивании регистрации «Спутника V»
Директор Службы внешней разведки РФ Сергей Нарышкин заявил, что граждане европейских стран и местные правоохранительные органы должны сами разобраться в причинах затягивания регистрации российской вакцины «Спутник V», сообщает РИА Новости.По его мнению, Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА), которое осуществляет регистрацию всех лекарств, тянет с регистрацией российского препарата от коронавируса «по указке из высоких кабинетов Евросоюза».«Мы понимаем, что это просто аморально», - резюмировал Нарышкин.Ранее глава департамента ЕМА по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что график потенциального утверждения российской вакцины от коронавируса «Спутник V» может быть определён в ближайшие недели,
19.05 / 12:00
общество
политика
ЕС открывает границы для привитых одобренными вакцинами
Представители государств-членов ЕС утвердили рекомендации Еврокомисии, данные в начале мая. Границы союза откроются для иностранцев, получившие обе дозы одной из вакцин, одобренных Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА).
17.05 / 13:56
Коронавирус (COVID-19)
moderna
Вакцины Pfizer и Moderna могут "нейтрализовать" индийский штамм коронавируса
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что вакцины против коронавируса с использованием технологии мРНК, такие как Pfizer-BioNTech и Moderna, вероятно, способны "нейтрализовать" индийский вариант коронавируса (B.1.617). Об этом пишет The Guardian.
16.05 / 08:07
технологии
инфекция
Коронавирус (COVID-19)
Названы вакцины, которые могут «нейтрализовать» индийский штамм коронавируса
The Guardian со ссылкой на AFP.По информации ЕМА, есть "многообещающие доказательства", что подобные уколы могут противостоять варианту коронавируса B.1.617, впервые выявленному в Индии в октябре."Данные кажутся достаточно обнадеживающими по поводу того, что, по крайней мере, вакцины мРНК смогут нейтрализовать этот вариант, как минимум будут гарантировать достаточную защиту", – рассказал на пресс-конференции руководитель стратегии по вакцинации ЕМА Марко Кавалери.Он добавил, что регулятор "очень внимательно следит" за данными об индийском варианте.Кавалери отметил, что другие вакцины с использованием векторной технологии также могут быть эффективными, но ЕМА ждет "реальных данных" об использовании такой версии вакцины от компании
15.05 / 18:18
Коронавирус (COVID-19)
Covid-19
Pfizer
Ученые: Вакцины Pfizer и Moderna могут «нейтрализовать» индийский штамм Covid-19
healthinfo.ua, об этом сообщает The Guardian со ссылкой на AFP.По информации ЕМА, есть "многообещающие доказательства", что подобные уколы могут противостоять варианту коронавируса B.1.617, впервые выявленному в Индии в октябре."Данные кажутся достаточно обнадеживающими по поводу того, что, по крайней мере, вакцины мРНК смогут нейтрализовать этот вариант, как минимум будут гарантировать достаточную защиту", – рассказал на пресс-конференции руководитель стратегии по вакцинации ЕМА Марко Кавалери.Он добавил, что регулятор "очень внимательно следит" за данными об индийском варианте.Кавалери отметил, что другие вакцины с использованием векторной технологии также могут быть эффективными, но ЕМА ждет "реальных данных" об использовании такой
15.05 / 10:44
13.05 / 02:49
Коронавирус (COVID-19)
Covid-19
moderna
В ЕС назвали вакцины, эффективные против "индийского" штамма коронавируса
Вакцины против COVID-19 с использованием матричной РНК, такие как Pfizer-BioNTech и Moderna, вероятно, способны "нейтрализовать" так называемый "индийский" вариант коронавируса - линии поколений B.1.617. Об этом на пресс-конференции рассказал глава отдела вакцинации Европейского агентства лекарственных средств (ЕАЛС) Марко Кавалери.
12.05 / 21:35
общество
Коронавирус (COVID-19)
Novavax
ЕМА рассматривает принятие четырех вакцин, среди которых «Спутник V»
Европейское агентство лекарственных средствReutersЕвропейское агентство лекарственных средств (ЕМА) сейчас рассматривает четыре вакцины, сроки окончательного принятия которых не известны.Об этом сказал на брифинге 12 мая глава департамента стратегии биологических угроз для здоровья и вакцин ЕМА Марко Кавалери, сообщает «Укринформ».«В настоящее время на рассмотрении находятся 4 вакцины — от CureVac, Novavax, так называемый Sputnik и Sinovac.
12.05 / 14:27
политика
досье
Коронавирус (COVID-19)
В ЕМА оценили сроки одобрения российской вакцины «Спутник V»
Европейский регулятор может определить сроки одобрения российской вакцины против коронавируса «Спутник V» в ближайшие недели. Об этом в среду, 12 мая, сообщил представитель Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) Марко Кавалери.
12.05 / 14:22
происшествия
ТАСС
Коронавирус (COVID-19)
В ЕМА рассказали о возможных сроках одобрения вакцины «Спутник V»
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) в ближайшие недели сможет определить график потенциального утверждения российской вакцины от коронавируса «Спутник V».Об этом информирует ТАСС со ссылкой на главу департамента ЕМА по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.По словам Кавалери, проводятся инспекции.«Кроме того, мы собираем больше информации, которая заполняет все пробелы в досье, так что в ближайшие недели мы сможем лучше определить, каким может быть график потенциального утверждения вакцины «Спутник V», — цитирует его ТАСС.В конце апреля сообщалось, что ЕМА завершило первый этап экспертизы российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и в ближайшее время начнёт проверку на производственных площадках.
12.05 / 13:57
ЕС
Спутник
ЕС надеется в ближайшие недели определить сроки одобрения «Спутника V»
Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА рассчитывает на то, что уже в ближайшие недели сможет определиться с графиком одобрения российской вакцины против COVID-19 "Спутник V".Глава департамента по вакцинационной стратегии ЕМА Марко Кавалери в рамках брифинга в Амстердаме заявил, что в настоящий момент проводятся проверки российского препарата.
07.05 / 23:14
связь
общество
Германия: Количество тромбозов после вакцинации с AstraZeneca возросло
Стали известные новые случаи возникновения тромбозов после вакцинации с препаратом AstraZeneca. Об этом сообщили издания медиа-группы Funke со ссылкой на отчет Института Пауля Эрлиха.
23.04 / 20:11
технологии
политика
ЕМА проверит «Спутник V» на предмет риска развития тромбозов
Вакцины Центра Гамалеи, AstraZeneca и Jonhson&Jonhson относятся к одному виду аденовирусных вакцин, поэтому Европейский лекарственный регулятор изучит все схожие препараты на предмет риска развития тромбоза.Глава по стратегии вакцинации Европейского лекарственного регулятора (ЕМА) Марко Кавалери сообщил на пресс-конференции о планах проведения исследования на риск развития тромбозов всех вакцин аденовирусного типа, включая "Спутник V".По его словам, российский препарат создан по аналогичной технологии, что и вакцины от AstraZeneca и Jonhson&Jonhson.
23.04 / 17:34
люди
политика
фейки
Лживые медиа по заказу западных фармкомпаний тиражировали фейк о российской вакцине в Аргентине
В мире разгорается тромбовый скандал, связанный с вакцинацией людей от коронавирусной инфекции препаратами фармкомпании AstraZeneca. Даже руководитель отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями Европейского агентства лекарственных средств Марко Кавалери не сомневается в наличии связи между шведско-британским препаратом и тромбозом.
23.04 / 16:26
связь
общество
Коронавирус (COVID-19)
Регулятор ЕС намерен проверять вакцины на связь с развитием тромбозов
В Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) пока не смогли определить механизм развития тромбозов после вакцинации от COVID-19 аденовирусными препаратами, к которым относятся AstraZeneca и Jonhson&Jonhson. Об этом сообщил глава по стратегии вакцинации ЕМА Марко Кавалери в пятницу, 23 апреля, на брифинге для прессы. Трансляция велась на сайте агентства.
23.04 / 16:23
исследование
вакцина
Коронавирус (COVID-19)
Ученые ЕМА проверят аденовирусные вакцины на риск развития тромбозов
Все новые аденовирусные вакцины будут тщательно проверять на риск развития тромбозов после прививки. Речь идет о препаратах AstraZeneca, Jonhson&Jonhson и «Спутник V». Исследованием займется Европейский лекарственный регулятор (ЕМА), сообщил глава по стратегии вакцинации ЕМА Марко Кавалери.
17.04 / 05:43
люди
общество
Коронавирус (COVID-19)
Во Франции восемь человек умерли после вакцины AstraZeneca
Восемь человек умерли во Франции из-за тромбоза, возникшего после прививки от коронавируса препаратом Vaxzervia от англо-шведской компании AstraZeneca. Об этом сообщает Национальное агентство по безопасности лекарственных средств (ANSM).
08.04 / 00:09
связь
AstraZeneca - регулятор ЕС не подтвердил заявление о связи между вакциной и тромбозом
В Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) опровергли заявление их высокопоставленного представителя Марко Кавалери о связи между вакциной AstraZeneca и тромбозом.Как пишет The Guardian, в EMA заявили, что "еще не пришли к выводу, а исследование на данный момент продолжается".Свои выводы регулятор ЕС обещает обнародовать в среду или четверг.Британское Агентство регулирования лекарственных средств и медицинских препаратов (MHRA) также продолжает исследования в этом направлении и пока не имеет подтверждения того, что образование тромбов связано с вакциной AstraZeneca.Напомним, 6 апреля глава отдела по вакцинам EMA Марко Кавалери в интервью газете Il Messaggero заявил о связи вакцины от коронавируса AstraZeneca и последующего
07.04 / 13:08
Коронавирус (COVID-19)
Вакцина AstraZeneca и тромбоз: регулятор ЕС не подтвердил заявление своего же представителя
В Европейском агентстве по лекарственным средствам не подтвердили заявление своего же представителя Марко Кавалери о связи вакцины AstraZeneca с тромбозом.
07.04 / 10:13
здравоохранение
вакцинация
ВОЗ
В ВОЗ опровергли, что подтверждена связь между вакцинацией AstraZeneca и тромбозом
снижение количества тромбоцитов. – "ГОРДОН") в сочетании с тромбозом. Однако необходимо понимать, что вакцина существенно сокращает смертность от коронавируса", – сказал чиновник ВОЗ. Media briefing on #COVID19 with @DrTedros https://t.co/b4EZI2Kl3r
07.04 / 10:06
связь
Коронавирус (COVID-19)
Связь AstraZeneca с тромбами подтвердили в агентстве EC
Эксперты из Европейского агентства по лекарственным средствам рассказали о выявлении причинно-следственной связи между вакциной от COVID-19 AstraZeneca и тромбозом. Как сообщает UfaTime.ru со ссылкой на MedicalXpress, несмотря на это, авторы уверены в том, что преимущества вакцинации все равно перевешивают риски заражения коронавирусом. Отмечается, что на данный момент определенного заключения по этому поводу нет.
07.04 / 08:44
технологии
профессор
В Британии приостановили детские испытания AstraZeneca и начали прививать взрослых Moderna
BBC News.Читайте нас в Telegram: проверенные факты, только важноеПо словам профессора Эндрю Полларда из Оксфордского университета, который является одним из создателей вакцины, в исследовании "не было проблем с безопасностью", однако ученые ждут дополнительной информации, в том числе от EMA – Евроагентства лекарственных средств.Вчера в СМИ появилось личное мнение председателя вакцинной комиссии ЕМА Марко Кавалери, который заявил региональному изданию в Италии об этих тромботических аномалиях: "Ясно, что тут есть связь с вакциной, но что именно в ней вызывает эту реакцию, мы пока не знаем".Позднее в самом регуляторе уточнили, что еще не сделали выводов и не приняли решения о вакцине, пообещав это со дня на день.Британский регулятор, ЕМА и
07.04 / 08:38
связь
Коронавирус (COVID-19)
В Европе подтвердили связь между вакциной AstraZeneca и тромбозом
Глава департамента по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Европейского агентства по лекарственным средствам — регулятора Евросоюза, который отвечает за вакцины, — Марко Кавалери подтвердил связь вакцины от коронавируса от AstraZeneca и образования тромбов.
07.04 / 08:14
связь
общество
AstraZeneca - в ЕС прозвучало заявление о связи между вакциной и образованием тромбов
Представитель Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) заявил о связи вакцины от коронавируса AstraZeneca и последующего образования тромбов.Как сказал газете Il Messaggero глава отдела по вакцинам EMA Марко Кавалери, уже очевидно, что такая связь существует."В ближайшие несколько часов мы официально озвучим, что связь есть, но нам еще предстоит понять, как это происходит", – добавил он.По словам Кавалери, регулятор ЕС пытается получить точную картину того, что происходит, чтобы детально определить причины данного синдрома."Среди вакцинированных больше случаев тромбоза головного мозга у молодежи, чем мы ожидали", – подчеркнул представитель EMA.Позднее еврокомиссар по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидис написала в
07.04 / 07:27
вакцина
Даже аскорбинку у вас не возьмут: Ушаков сравнил кабмин с "Нашей Рашей"
РИГА, 7 апр — Sputnik. Бывший мэр Риги, евродепутат от Латвии Нил Ушаков ("Согласие") прокомментировал пасхальный срыв вакцинации.
07.04 / 07:00
общество
Спутник V
EMA проверит этические нормы при испытаниях "Спутник V"
EMA проверит этические нормы при испытаниях "Спутник V". Об этом сообщили журналисты издания Financial Times. По данным источника, европейское агентство по лекарственным препаратам изучит соблюдение стандартов в рамках прошедшего тестирования разработки НИЦ имени Гамалеи. В СМИ уточнили, что регулятор планирует проанализировать информацию о клинических испытаниях препарата.
06.04 / 22:15
связь
происшествия
общество
Европейское агентство лекарственных средств сегодня как ожидается опубликует обновлённую оценку вакцины AstraZeneca
Агентство собирается официально подтвердить, что связь между вакцинацией препаратом британско-шведской компании AstraZeneca и очень редкими случаями тромбов есть. Однако экспертам ещё предстоит понять, как это происходит.
06.04 / 20:19
связь
В EMA заявили о связи вакцины AstraZeneca с образованием тромбов
Представитель Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) заявил о связи между прививкой антиковидной вакциной AstraZeneca и образованием тромбов у пациентов. Соответствующее заявление сделал руководитель подразделения по борьбе с инфекциями и разработке стратегии вакцинации EMA Марко Кавалери в интервью итальянскому изданию Il Messaggero, передает .
06.04 / 17:57
связь
Результаты проверки связи вакцины AstraZeneca и редких тромбов станут известны на этой неделе
Европейское агентство лекарств (ЕАЛ) на этой неделе представит полное заключение о связи вакцины производства AstraZeneca и образованием очень редких тромбов, сообщает LETA. Ранее один из представителей агентства сообщил, что видит связь между вакциной и тромбами."На мой взгляд, очевидно, что есть связь с вакциной.
06.04 / 17:45
связь
ВОЗ не подтверждает связь вакцины AstraZeneca с образованием тромбов
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) пока не видит связи между вакциной AstraZeneca и образованием тромбов, сообщил директор департамента ВОЗ по регулированию и преквалификации Рожериу Пинту де Са Гаспар. Ранее европейский регулятор заявил о наличии связи.
06.04 / 17:10
вакцина
Евросоюз
Коронавирус (COVID-19)
Eвропейский регулятор установил связь между AstraZeneca и тромбозами
РИГА, 6 апр - Sputnik. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) признает связь между вакциной от коронавирусной инфекции AstraZeneca и случаями тромбоза, закономерности изучаются, сообщил глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации ведомства Марко Кавалери.
06.04 / 16:39
оппозиция
В EMA подтвердили связь между приёмом AstraZeneca и тромбозом
В Европейском агентстве лекарственных средств подтвердили связь между приёмом вакцины AstraZeneca и случаями тромбоза. Об этом в интервью итальянской газете Il Messaggero рассказал высокопоставленный сотрудник EMA Марко Кавалери — он курирует вопросы вакцинации.
06.04 / 15:19
связь
СМИ: Европейский регулятор подтвердил связь вакцины AstraZeneca с тромбозом
В Европейском агентстве по лекарственным средствам подтвердили связь между вакцинацией препаратом шведско-британской компании AstraZeneca и тромбозами, заявил представитель Марко Кавалери.
06.04 / 15:01
связь
люди
В Евросоюзе решили пересмотреть условия вакцинации препаратом AstraZeneca
Глава отдела вакцинации Европейского агентства по лекарственным средствам предположил, что существует связь между вакциной от коронавируса Oxford / AstraZeneca и тромбами в головном мозге у некоторых привитых людей. Об этом Марко Кавалери сказал в интервью итальянскому изданию . Он отметил, что рекомендации по вакцинации пересмотрят, однако преимущества прививки AstraZeneca по защите от коронавируса превышают риски.
06.04 / 14:41
люди
Политическое животное. Кравчук не испугался привиться вакциной с аденовирусом шимпанзе
Экс-президент Украины, глава делегации Киева в контактной группе по Донбассу Леонид Кравчук рассказал в интервью телеграм-каналу “Радиоточка НСН”, что после прививки препаратом Covishield компании AstraZeneca чувствует себя хорошо.Ранее Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) признало наличие связи между вакциной от COVID-19 AstraZeneca и случаями тромбоза.Глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации агентства Марко Кавалери сообщил, что в настоящее время специалисты заняты изучением таких закономерностей.«По моим сведениям, такие случаи были у людей до 60 лет.В четверг будет 14 дней как я вакцинировался.