Марко Кавалери - главные новости

Марко Кавалери - последние новости часа

Европейцев предупредили о новой волне ковида

Новая волна заражений COVID-19 обрушится на Европу в ближайшие недели. Об этом предупредили руководители Европейского агентства по лекарственным средствам.

EMA: зимой могут появиться новые штаммы Covid-19

Этой зимой могут появиться совершенно новые варианты Covid-19, но существующие вакцины должны защитить людей от тяжелого течения болезни и смерти, заявило в пятницу, 2 сентября, Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).

EMA: зимой могут появиться новые штаммы Covid-19

Европейское агентство лекарств: как нас будут вакцинировать от новых типов Covid-19 и обезьяньей оспы

EMA: отмена ограничений способствует росту заболеваемости Covid-19

Минздрав Израиля определился с 4-й прививкой: с 18 лет, но для всех

В Тюменской области перенесли введение QR-кодов

04.10 / 18:41

иммунитет Коронавирус (COVID-19) Covid-19 EMA рекомендовало третью дозу вакцины от COVID-19 пациентам с ослабленным иммунитетом

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало вводить дополнительную, третью дозу вакцины от коронавируса Comirnaty и Spikevax пациентам с ослабленной иммунной системой не менее чем через 28 дней после второй прививки.На сайте агентства отмечается, что комитет EMA по лекарственным средствам пришёл к такому выводу после изучения результатов исследования, которые свидетельствуют о том, что дополнительная доза вакцины «увеличивает возможности по производству антител против коронавируса среди пациентов с пересаженными органами, с ослабленной иммунной системой».Ранее глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что агентство собирается дать заключение о вакцинации от коронавируса

23.09 / 19:17

люди ЕС вакцина Евросоюз Стало известно, когда в ЕС примут решение по бустерным вакцинам Pfizer от COVID-19 и мира

В начале октября агентство ЕС по лекарственным средствам планирует принять решение о том, одобрять ли бустерные дозы вакцины от коронавируса Pfizer/BioNTech для людей старше 16 лет, сообщил сегодня высокопоставленный чиновник.

23.09 / 01:09

дети заключенный Covid-19 В ЕС намерены одобрить вакцины от COVID-19 для детей от 6 лет к ноябрю

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) собирается дать заключение о вакцинации от коронавируса детей от шести лет к ноябрю.

23.09 / 00:58

дети заключенный Covid-19 В ЕС намерены одобрить вакцины от COVID-19 для детей от 6 лет к ноябрю

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) собирается дать заключение о вакцинации от коронавируса детей от шести лет к ноябрю. Об этом глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил в интервью газете Repubblica.«Pfizer передаст нам данные по детской категории от шести до 11 лет в начале октября.

22.09 / 08:12

вакцинация вакцина Евросоюз В Евросоюзе планируют одобрить вакцины от коронавируса для детей от 6 лет в ближайшие месяцы

В Европейском союзе планируют одобрить вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19 для детей от шести до 11 лет в ближайшие месяцы.

21.09 / 23:55

вакцинация вакцина Евросоюз Коронавирус (COVID-19) В Евросоюзе планируют одобрить вакцины от коронавируса для детей от 6 лет в ближайшие месяцы

В Европейском союзе планируют одобрить вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19 для детей от шести до 11 лет в ближайшие месяцы. Руководитель департамента по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) Марко Кавалери заявил, что организация намерена дать заключение о вакцинации от коронавируса детей от шести лет к ноябрю 2021 года.Марко Кавалери в интервью газете Repubblica сообщил, что по вакцине Pfizer данные по детям возраста от шести до 11 лет специалисты ЕМА получат в начале октября. В начале ноября может поступить информация от Moderna.Он отметил, что агентству потребуется три-четыре недели для изучения и оценки сведений о препаратах от коронавирусной инфекции COVID-19.

21.09 / 17:08

дети Европейский регулятор одобрит детские вакцины от коронавируса к ноябрю

Европейский регулятор одобрит препараты для вакцинации от коронавирусной инфекции для детей к ноябрю текущего года. Об этом в субботу, 18 сентября, сообщил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.

21.09 / 14:48

люди дети Covid-19 Европейский регулятор одобрит вакцины от COVID-19 для детей к ноябрю

В ноябре Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) планирует дать заключение по вопросу вакцинации от коронавируса детей от 6 лет.

21.09 / 12:52

дети Коронавирус (COVID-19) Европейский регулятор одобрит вакцины от коронавируса для детей к ноябрю

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рассчитывает в ноябре дать заключение по поводу вакцинации от коронавируса детей от 6 лет. Об этом рассказал в опубликованном в субботу в газете La Repubblica интервью глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери, передает Trend со ссылкой на ТАСС.

21.09 / 09:25

люди дети Covid-19 Европейский регулятор одобрит вакцины от COVID-19 для детей к ноябрю

В ноябре Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) планирует дать заключение по вопросу вакцинации от коронавируса детей от 6 лет. Об этом сообщает газета La Repubblica со ссылкой на главу департамента ЕМА по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.Он сообщил, что данные об использовании вакцины по детям в возрасте от 6 до 11 лет передаст компания Pfizer в начале октября.

20.09 / 22:45

дети Коронавирус (COVID-19) Европейский регулятор одобрит детские вакцины от коронавируса к ноябрю

20.09 / 20:13

промышленность политика ТАСС В РФ начали производить вакцину AstraZeneca

В России открыто производство антиковидной вакцины AstraZeneca. Производство запустила фармкомпания «Р-Фарм».

20.09 / 19:37

дети заключенный moderna В ЕС одобрят вакцины от ковида для детей к ноябрю

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) в конце осени планирует дать заключение относительно вакцинации детей от 6 лет от ковида.

10.09 / 19:10

дети Коронавирус (COVID-19) Pfizer В ЮАР намерены разрешить применять Pfizer среди детей от 12 лет

Власти ЮАР планируют разрешить применять вакцину от коронавируса Pfizer среди детей возрастом 12 лет и старше.Об этом сообщает южноафриканский медицинский регулятор.«Южноафриканское управление по регулированию медицинских товаров (SAHPRA) одобрило использование вакцины Pfizer для лиц старше 12 лет в соответствии с разделом 21 закона №101 о лекарственных средствах и связанных с ними веществах», — говорится в заявлении.Ранее глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что европейский регулятор планирует изучить целесообразность вакцинации от коронавируса детей в возрасте 5—11 лет.

10.09 / 16:41

конференция Covid-19 Novavax Германия: Когда ожидается допуск вакцин из России и Китая

Допустят ли в Европе вакцину российского производства Sputnik V и китайского Sinovac? На актуальный момент эти вакцины не признаны в ЕС и не дают вакцинированным право на въезд в Германию. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что ожидает дополнительных данных по обеим вакцинам.

10.09 / 12:30

вакцина Коронавирус (COVID-19) СМИ: Представители EMA приедут в Россию за дополнительными данными по «Спутнику V»

Эксперты Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) намерены приехать в Россию до конца октября, чтобы получить необходимые дополнительные данные для регистрации отечественной вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом сообщает «Интерфакс» со ссылкой на близкий к переговорам источник.По данным собеседника агентства, проблемы с регистрацией российского препарата могут быть связаны с различиями методик клинических исследований и контроля готовой продукции в России и Европе.Ранее глава департамента европейского регулятора по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что EMA требуются дополнительные данные по «Спутнику V».

10.09 / 02:17

ЕС вакцина Covid-19 В ЕС требуют больше данных о российской вакцине Спутник V и мира

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) запрашивает дополнительные данные о российской вакцине COVID-19 Sputnik V для ее регистрации. Марко Кавалери, глава департамента вакцинации и инфекционного контроля ЕМА, заявил об этом на пресс-конференции.

10.09 / 00:53

общество инфекция Евросоюз Коронавирус (COVID-19) Европейский лекарственный регулятор запросил дополнительные данные по «Спутнику V»

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) запросило у России дополнительные данные, необходимые для регистрации вакцины против коронавируса «Спутник V», пишет газета La Stampa со ссылкой на главу отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери.

09.09 / 22:20

Евросоюз Коронавирус (COVID-19) ЕС заявил о необходимости дополнительных данных по вакцинам «Спутник V» и Sinovac

Регулирующий орган Европейского союза заявил, что ожидает дополнительных данных о российской вакйине против коронавируса Спутнике V и китайской Sinovac Biotech, прежде чем он сможет продолжить свои текущие обзоры, передает Reuters. «Обсуждение этих вакцин с компаниями было весьма конструктивным, но похоже, что нам нужно больше данных, прежде чем мы сможем продолжить различные обзоры», - заявил глава стратегии Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении вакцин Марко Кавалери.

09.09 / 21:23

политика инфекция Евросоюз EMA запросила у России дополнительные данные для регистрации "Спутника V"

Глава отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Марко Кавалери заявил, что для оценки эффективности российской вакцины от коронавируса "Спутник V" и ее регистрации в Евросоюзе нужны дополнительные данные от разработчика препарата. Его слова передает La Stampa.

09.09 / 21:10

происшествия политика Евросоюз Коронавирус (COVID-19) Европейскому регулятору снова не хватает данных для признания «Спутника V»

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) пока не называет даты одобрения в Евросоюзе российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и китайской Sinovac, так как требуется дополнительная информация по препаратам.

09.09 / 20:54

moderna Novavax Стала известна причина, по которой российский «Спутник V» не регистрируют в Европе

Европейскому агентству лекарственных средств (EMA) не хватает данных по вакцине «Спутник V». Именно поэтому российский препарат не может пройти регистрацию, заявил представитель агентства Марко Кавалери, передает РИА «Новости».

09.09 / 19:54

moderna Novavax В Европе заявили о недостатке данных по «Спутнику V»

Европейскому агентству лекарственных средств (EMA) не хватает данных по российской вакцине «Спутник V». Об этом заявил представитель агентства Марко Кавалери, его цитирует РИА Новости.

09.09 / 19:33

вакцинация Евросоюз Европейские регулятор запросил дополнительную информацию для одобрения «Спутника V»

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) просит Россию предоставить дополнительные сведения для регистрации вакцины от ковида «Спутник V», пишет La Stampa со ссылкой на руководителя отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери. EMA проверяет «Спутник V» с марта 2021 года.

09.09 / 15:37

общество политика Евросоюз Коронавирус (COVID-19) «Нужны дополнительные сведения...» Евросоюз затягивает регистрацию «Спутника V»

В Евросоюзе вновь заявили о нехватке данных по российской вакцине от коронавируса «Спутник V» для оценки препарата и регистрации в ЕС. В этот раз с соответствующим заявлением выступил глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери. По его словам, EMA требуется больше данных о вакцине «Спутник V». Аналогичной позиции регулятор придерживается в отношении китайской вакцины Sinovac.

09.09 / 15:37

дети Коронавирус (COVID-19) Covid-19 В ЕМА изучат целесообразность вакцинации от COVID-19 детей младше 12 лет

Глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что европейский регулятор планирует изучить целесообразность вакцинации от коронавируса детей в возрасте 5-11 лет.Как сообщает ТАСС, он отметил во время брифинга, что данные, полученные из США, свидетельствуют о том, что с распространением штамм «дельта» резко увеличивается число случаев госпитализации подростков, которые не прошли вакцинацию.Кавалери указал, что в ЕС уже одобрены две вакцины от коронавируса, которые можно использовать среди детей старше 12 лет.«Что касается детей младше 12 лет, мы ожидаем получить данные по крайней мере по некоторым вакцинам в течение осени, чтобы понять, превосходят ли

09.09 / 15:35

политика Евросоюз Спутник V В EMA ждут больше данных о "Спутник V" для его одобрения в Евросоюзе

В Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) в настоящее время проходят процедуру постепенной экспертизы пять вакцин – CureVac, NovaVax, Sinovac, Vidprevtyn и российская "Спутник V". Об этом в четверг, 9 сентября, в ходе пресс-конференции в Амстердаме рассказал представитель регулятора Марко Кавалери.

09.09 / 15:20

Спутник вакцинация Регулятор ЕС требует больше данных о вакцине Спутник V

определить временные сроки для завершения оценки и регистрации вакцины Спутник V пока затруднительно. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) требует дополнительные данные о российской вакцине против коронавируса COVID-19 Спутник V для ее регистрации.

09.09 / 15:13

политика Евросоюз Коронавирус (COVID-19) moderna В ЕМА заявили о необходимости дополнительных данных о вакцине «Спутник V»

09.09 / 15:11

вакцина Коронавирус (COVID-19) Стало известно, когда в Европе одобрят российские вакцины от коронавируса

Представитель Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) Марко Кавалери заявил, что в настоящее время проходят экспертизы нескольких вакцин против COVID-19, в том числе российской «Спутник V», сообщает РИА Новости.По его словам, эти препараты могут быть одобрены к концу 2021 или в начале 2022 года.

09.09 / 15:04

общество Спутник V EMA В EMA ждут больше данных о "Спутнике V" для его регистрации

Москва. 9 сентября. INTERFAX.RU - Европейскому агентству лекарственных средств (EMA) требуется получить дополнительные данные о вакцине "Спутник V" для ее регистрации, заявил руководитель отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери.

09.09 / 15:01

вакцинация Коронавирус (COVID-19) Названы сроки одобрения российской вакцины от коронавируса в ЕС

В Европейском агентстве по лекарственным средствам сейчас проходят процедуру постепенной экспертизы пять вакцин: CureVac, NovaVax, Sinovac, «Спутник V» и вакцина против коронавируса Vidprevtyn французской компании Sanofi Pasteur, сообщают РИА Новости. Есть надежда, что они могут быть одобрены к к

09.09 / 14:52

происшествия здоровье Коронавирус (COVID-19) В EMA заявили о необходимости получения дополнительных данных по «Спутнику V»

Глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что европейскому регулятору требуются дополнительные данные по вакцине от коронавируса «Спутник V».«Что касается вакцин «Спутник V» и Sinovac, то с компаниями ведутся достаточно продуктивные обсуждения, однако, похоже, должно быть направлено больше данных, прежде чем мы сможем добиться прогресса в последовательной экспертизе», — цитирует его ТАСС.Ранее в РФПИ сообщили, что процесс одобрения российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в Европейском агентстве лекарственных средств «идёт в положительном и профессиональном ключе».

09.09 / 14:47

ЕМА: российскую вакцину от COVID-19 могут одобрить к концу 2021 года

БРЮССЕЛЬ, 9 сен – РИА Новости. Регулятор ЕС надеется на прогресс в оценке COVID-вакцин, проходящих экспертизу в Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА), они могут быть одобрены к концу 2021 или в начале 2022 года, заявил на пресс-конференции в Амстердаме представитель регулятора Марко Кавалери.

06.07 / 18:34

общество Covid-19 SARS-CoV-2 В Бразилии обнаружены три новые мутации штамма «гамма» Covid-19

Как отмечает Навека, одна из мутаций имеет общие черты с вариантом «дельта», вызвавшим рост числа госпитализаций в Великобритании. По мнению ученых, эти подвиды SARS-CoV-2 «вероятно продолжат распространяться по штату Амазонас и другим бразильским штатам в ближайшие месяцы» и станут доминирующими, как ранее это произошло с вариантом «гамма».

06.07 / 14:56

политика Евросоюз Коронавирус (COVID-19) Covid-19 Накроет ли Евросоюз четвертая волна COVID-19: прогнозы и реальность

На днях глава ЕК Урсула фон дер Ляйен заявила, что организация ожидает роста заражений коронавирусом в Европе из-за штамма «дельта». Однако глава департамента по вакцинационной стратегии Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) Марко Кавалери уверена: все четыре одобренные для применения в ЕС препарата против COVID-19 защищают от этого варианта вируса.

06.07 / 12:42

Евросоюз Премьер Словении Янез Янша призвал ЕС готовиться к четвертой волне коронавируса

БРЮССЕЛЬ, 6 июл - РИА Новости. Евросоюзу необходимо готовиться к потенциальной четвёртой волне коронавируса и по возможности предотвратить ее, сказал премьер Словении, председательствующей в Совете стран ЕС, Янез Янша.

01.07 / 16:13

происшествия Евросоюз Коронавирус (COVID-19) В EMA заявили, что все одобренные в ЕС вакцины защищают от всех известных штаммов

ГААГА, 1 июля. /ТАСС/. Все четыре вакцины, одобренные в Европейском союзе, защищают от всех известных вариантов коронавируса, включая штамм «Дельта». Об этом заявил в четверг на брифинге глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.

14.06 / 19:01

технологии здоровье признание Представители EMA проверили производство «Спутника V»

14.06 / 11:06

люди общество Вакцина AstraZeneca может быть опасна и для людей старше 60 лет?

Глава группы по борьбе с COVID-19 при Европейском агентстве по лекарственным средствам Марко Кавалери уверен, что страны Евросоюза не должны предлагать прививку AstraZeneca людям старше 60 лет.Напомним, Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) официально заявляло, что препарат AstraZeneca безопасен для всех возрастных групп. Однако несколько государств Евросоюза прекратили предлагать его людям определенного возраста, обычно после 50 до 65 лет, ограничив его использование пожилым населением из-за случаев тромбов, возникающих главным образом среди молодежи.

14.06 / 00:06

технологии люди общество В ЕС рекомендовали отказаться от вакцины AstraZeneca пожилым людям

Прививку AstraZeneca не рекомендуют делать людям, которые старше 60 лет. Вместо этого можно использовать вакцины, основанные на технологии мРНК, такие как Moderna и Pfizer-BioNTech.

13.06 / 19:46

здоровье Коронавирус (COVID-19) В Европе изучат возможность применения сразу двух вакцин от коронавируса

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) захотело изучить возможность смешанного применения сразу двух вакцин от коронавируса. Об этом в интервью газете La Stampa заявил глава департамента ведомства по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.

13.06 / 15:05

общество дайджест рубль Что случилось к этому часу, 13 июня

Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверки площадок, на которых производится российская вакцина "Спутник V". Об этом сообщил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери. "Мы завершили инспекции объектов и ожидаем недостающей информации", – отметил он. В интервью итальянской газете La Stampa Кавалери затруднился назвать сроки рассмотрения досье для одобрения российского препарата, однако добавил, что "для утверждения ЕМА будет полагаться только на соотношение риска и пользы". Дополнительные средства н

13.06 / 14:45

происшествия Коронавирус (COVID-19) Регулятор ЕС завершил осмотр объектов производства вакцины «Спутник V»

Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверку объектов, на которых производится российская вакцина «Спутник V». Об этом в воскресенье, 13 июня, сообщил газете La Stampa глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.

13.06 / 14:41

досье Коронавирус (COVID-19) Регулятор ЕС завершил осмотр объектов производства российской вакцины

В Европейском агентстве лекарственных средств объявили о завершении проверки площадок, на которых производится российская вакцина. Как заявил глава департамента агентства по вакцинации Марко Кавалери, в настоящее время специалисты ожидают остальной информации по "Спутник V".

13.06 / 14:29

Спутник вакцина Инспекторы EMA завершили осмотр объектов производства российской вакцины «Спутник V»

В воскресенье, 13 июня, стало известно, что инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверки площадок, на которых производится вакцина против COVID-19 "Спутник V".Глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что инспекция объектов закончена. В настоящий момент регулятор ожидает поступления недостающей информации.

13.06 / 14:24

вакцина новости ес Европейский регулятор завершил осмотр объектов производства вакцины «Спутник V»

Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверки площадок, на которых производится российская вакцина против коронавируса «Спутник V», передает ТАСС.«Мы завершили инспекции объектов и ожидаем недостающей информации […] Для утверждения ЕМА будет полагаться только на соотношение риска и пользы», заявил лава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери в интервью газете La Stampa.Вакцина «Спутник V» была разработана в НИЦЭМ имени Гамалеи и стала первой в мире зарегистрированной вакциной против новой коронавирусной инфекции.

13.06 / 13:46

происшествия Коронавирус (COVID-19) Представители EMA проверили производство «Спутника V»

Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверки площадок, на которых производится российская вакцина от коронавируса «Спутник V».Об этом La Stampa заявил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.«Мы завершили инспекции объектов и ожидаем недостающей информации», — цитирует его ТАСС.Кавалери затруднился назвать сроки рассмотрения досье для одобрения российского препарата.Вместе с этим он добавил, что «для утверждения ЕМА будет полагаться только на соотношение риска и пользы».Ранее министр по иностранным и европейским делам Мальты Эварист Бартоло заявил, что EMA может зарегистрировать российскую вакцину «Спутник V» до конца июня.12 мая в ЕМА рассказали о возможных сроках

13.06 / 13:03

общество смерть В европейском медрегуляторе признали опасность AstraZeneca для пожилых

Представитель европейского медицинского регулятора (EMA) рассказал, что согласен с тезисом об опасности применения AstraZeneca среди пожилых пациентов. Так глава департамента по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери рассказал, что тромбоз стоит внести в список побочных эффектов от применения вакцины.

31.05 / 19:19

дети общество Коронавирус (COVID-19) ЕК разрешила вакцину от коронавируса BioNTech/Pfizer для детей 12–15 лет

Еврокомиссия утвердила использование вакцины от коронавируса компаний BioNTech/Pfizer для детей 12–15 лет. Об этом на своей странице в Twitter написала 31 мая еврокомиссар по здравоохранению Стелла Кириакидес

28.05 / 20:09

ЕС разрешил прививать подростков старше 12 лет вакциной Pfizer/BioNTech

Европейское агентство лекарственных средств впервые одобрило применение вакцины против коронавируса для подростков в возрасте от 12 до 15 лет. Теперь они могут быть привиты препаратом Pfizer/BioNTech.

28.05 / 19:53

общество moderna Pfizer В ЕС разрешили использовать вакцину Pfizer для подростков

В Евросоюзе одобрили использование вакцины от коронавируса Comirnaty производства Pfizer/BioNTech среди подростков 12–15 лет. Об этом стало известно 28 мая в ходе брифинга главы департамента Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.

28.05 / 19:41

политика инфекция Pfizer В Евросоюзе разрешили прививать подростков вакциной Pfizer

В начале мая европейский регулятор сообщил, что изучит возможность расширения рекомендаций по применению вакцины Pfizer Comirnaty для подростков в возрасте 12-15 лет.

28.05 / 18:48

ЕС подростки вакцина В ЕС одобрили вакцину Pfizer для подростков

КИЕВ. 28 мая. УНН. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) в пятницу, 28 мая, одобрило использование вакцины от коронавируса Pfizer/BioNTech для подростков. Об этом говорится в сообщении ЕМА в Twitter, пишет УНН.

28.05 / 18:22

подростки вакцинация Евросоюз В Евросоюзе разрешили применение вакцины Pfizer/BioNTech для подростков

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) разрешило использование вакцины от коронавируса производства Pfizer и BioNTech для подростков в возрасте от 12. Об этом сообщил на брифинге глава департамента по вакцинационной стратегии ЕМА Марко Кавалери.«Комитет ЕМА сегодня одобрил использование вакцины от Pfizer/BioNTech среди подростков в возрасте 12-15 лет», — цитирует Кавалери РИА Новости.Ранее вакцина Pfizer и BioNTech применялась для лиц от 16 лет.

28.05 / 18:14

дети Коронавирус (COVID-19) Covid-19 В Европе разрешили вакцинацию подростков от коронавируса

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) позволило осуществлять вакцинацию от COVID-19 препаратом Pfizer/BioNTech несовершеннолетних подростков в возрасте 12-15 лет. Об этом заявил руководитель департамента по вакцинационной стратегии ЕМА Марко Кавалери.

19.05 / 15:44

вакцинация вакцина Евросоюз Нарышкин обвинил ЕС в намеренном затягивании регистрации «Спутника V»

Директор Службы внешней разведки РФ Сергей Нарышкин заявил, что граждане европейских стран и местные правоохранительные органы должны сами разобраться в причинах затягивания регистрации российской вакцины «Спутник V», сообщает РИА Новости.По его мнению, Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА), которое осуществляет регистрацию всех лекарств, тянет с регистрацией российского препарата от коронавируса «по указке из высоких кабинетов Евросоюза».«Мы понимаем, что это просто аморально», - резюмировал Нарышкин.Ранее глава департамента ЕМА по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что график потенциального утверждения российской вакцины от коронавируса «Спутник V» может быть определён в ближайшие недели,

19.05 / 14:00

общество политика ЕС открывает границы для привитых одобренными вакцинами

Представители государств-членов ЕС утвердили рекомендации Еврокомисии, данные в начале мая. Границы союза откроются для иностранцев, получившие обе дозы одной из вакцин, одобренных Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА).

17.05 / 15:56

Коронавирус (COVID-19) moderna Вакцины Pfizer и Moderna могут "нейтрализовать" индийский штамм коронавируса

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что вакцины против коронавируса с использованием технологии мРНК, такие как Pfizer-BioNTech и Moderna, вероятно, способны "нейтрализовать" индийский вариант коронавируса (B.1.617). Об этом пишет The Guardian.

16.05 / 10:07

технологии инфекция Коронавирус (COVID-19) Названы вакцины, которые могут «нейтрализовать» индийский штамм коронавируса

The Guardian со ссылкой на AFP.По информации ЕМА, есть "многообещающие доказательства", что подобные уколы могут противостоять варианту коронавируса B.1.617, впервые выявленному в Индии в октябре."Данные кажутся достаточно обнадеживающими по поводу того, что, по крайней мере, вакцины мРНК смогут нейтрализовать этот вариант, как минимум будут гарантировать достаточную защиту", – рассказал на пресс-конференции руководитель стратегии по вакцинации ЕМА Марко Кавалери.Он добавил, что регулятор "очень внимательно следит" за данными об индийском варианте.Кавалери отметил, что другие вакцины с использованием векторной технологии также могут быть эффективными, но ЕМА ждет "реальных данных" об использовании такой версии вакцины от компании

Марко Кавалери - главные новости

Марко Кавалери - последние новости часа

Европейцев предупредили о новой волне ковида

EMA: зимой могут появиться новые штаммы Covid-19

Все новости, где упоминается Марко Кавалери